2) Nucleophilic radiofluorination
亲核放射氟化
3) electrophilic fluorination
亲电氟化
1.
Chiral nonracemic fluoro-organic molecules with a fluorine atom on a stereogenic center are readily prepared via chiral electrophilic fluorinating reagent-mediated enantioselective fluorinations, substrate-controlled enantioselective electrophilic fluorinations, chiral metal complexes and asymmetric catalyst—directed catalytic enantioselective fluorinations.
高光学活性的手性氟化物可通过手性亲电氟化试剂诱导的立体选择性氟化反应,基于底物的手性氟化反应以及手性催化剂诱导的不对称催化氟化反应等来制备。
4) nucleophilic catalyst
亲核催化剂
1.
Chiral 4-dimethylaminopyridine (DMAP) derivatives have been employed in catalytic asymmet- ric reactions as chiral nucleophilic catalysts with excellent activity and enantioselectivity.
手性4-二甲胺基吡啶(DMAP,4-Dimethylaminopyridine)衍生物作为具有较高催化活性和对映选择性的新型手性亲核催化剂,已经在多种不对称催化反应中得到应用,并取得了很好的研究成果。
5) electrophilic fluorination agents
亲电氟化反应
1.
A review about the recent progress in this decade in the area of electrophilic fluorina-tion reaction including the preparation of various of N - F type electrophilic fluorination agents, their applications in organic synthesis and the possible mechanism of this reaction is presented.
介绍了自八十年代以来亲电氟化反应的最新进展,其中包括众多的N-F类电氟化试剂的制备,它们和各种底物的反应以及此类亲电氟化反应可能的机理。
6) supernucleophilic catalyst
超亲核催化剂
补充资料：光化芳香亲核取代
分子式：
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条