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1)  betamethasone sodium phosphate
倍他米松磷酸钠
1.
Determination of betamethasone sodium phosphate injection by polarimetry;
旋光法快速测定倍他米松磷酸钠注射液的含量
2.
Simultaneous HPLC determination of betamethasone sodium phosphate and betamethasone dipropionate in compound betamethasone injection;
HPLC同时测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的含量
2)  Dexbetamethasone Sodium Phosphate Injection
右倍他米松磷酸钠注射液
1.
Study on preparation stability and compatibility stability of Dexbetamethasone Sodium Phosphate Injection;
倍他米松磷酸钠注射液的制剂稳定性和配伍稳定性研究
2.
Content determination of Dexbetamethasone Sodium Phosphate Injection and its related substances by HPLC
HPLC法测定右倍他米松磷酸钠注射液有关物质及含量
3.
Dexbetamethasone Sodium Phosphate Injection:Preparation,Quality Control and Stability Study
倍他米松磷酸钠注射液的制备、质量控制及稳定性考察
3)  betamethasone dipropionate
二丙酸倍他米松
1.
Simultaneous HPLC determination of betamethasone sodium phosphate and betamethasone dipropionate in compound betamethasone injection;
HPLC同时测定复方倍他米松注射液中倍他米松磷酸钠和二丙酸倍他米松的含量
4)  Betamethasone Acetate
倍他米松醋酸酯
1.
Study on Mechanism of Formation of Betamethasone Acetate Different Crystal Forms;
不同晶型倍他米松醋酸酯形成机理研究
5)  Betamethasone-17-valerate
倍他米松戊酸酯
6)  flurobate
苯甲酸倍他米松
补充资料:倍他米松磷酸钠
【通用名称】
倍他米松磷酸钠
【其他名称】
倍他米松磷酸钠 倍他米松磷酸钠 拼音名:Beitamisong Linsuanna 英文名:Betamethasone Sodium Phosphate 书页号:2000年版二部-729 C22H28FNa2O8P 516.41 本品为16β- 甲基-11 β,17α,21-三羟基-9α氟-孕甾-1,4-二烯-3,20- 二酮 -21-磷酸二钠盐。按干燥品计算,含C22H28FNa2O8P 应为96.0%~103.0 %。
【性状】
本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。 本品在水中易溶,丙酮和氯仿中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水定量稀释成1 %的溶液,依法测定(附录Ⅵ E), 比旋度应为+95°至+ 102°。
【鉴别】
(1) 取本品与倍他米松磷酸钠对照品适量,分别加甲醇制成每1ml 中含 1mg 的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于 同一硅胶G薄层板上,以稀盐酸饱和的丁醇溶液为展开剂,展开后,晾干,喷以硫酸- 甲醇-硝酸(10:10:1) ,在105 ℃加热10分钟,供试品溶液主斑点的位置应与对照品溶 液的主斑点相同。 (2) 取本品约40mg,置瓷坩锅中,加硫酸2ml,低温加热至硫酸蒸气除尽后,放冷, 滴加硝酸0.5ml ,继续加热至氧化氮蒸气除尽后,在500 ℃炽灼使完全灰化,放冷,加 水5ml 使溶解(必要时用氨试液中和至遇石蕊试纸显中性反应),滤过,滤液显钠盐与 磷酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。 (3) 取本品,在105 ℃干燥3 小时,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集659 图)一致。
【检查】
碱度 取本品,加水制成每1ml 中含5mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ),pH值应为7.0 ~9.0 。 游离磷酸盐 精密称取本品20mg,照地塞米松磷酸钠项下的方法测定吸收度,供试 品的吸收度不得超过对照溶液的吸收度。 游离倍他米松及其他甾体 取本品适量,加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液,作为 供试品溶液,精密量取适量,加甲醇制成每1ml 中含0.2mg 的溶液作为对照溶液,照薄 层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以甲醇为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液 如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在100 ℃减压干燥4 小时,减失重量不得过8.0 %(附录Ⅷ L )。
【含量测定】
对照品溶液的制备 精密称取倍他米松磷酸钠对照品适量(约相当 于倍他米松20mg),加甲醇溶解,并稀释至每1ml 中含倍他米松0.4mg 的溶液。 供试品溶液的制备 精密称取本品适量(约相当于倍他米松20mg),加甲醇溶解并 移至50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀(必要时滤过)。 测定法 精密量取对照品溶液和供试品溶液各1ml ,分别置25ml量瓶中,各精密加 异烟肼溶液(异烟肼75mg,盐酸0.1ml ,加甲醇溶解并稀释至100ml )20ml,摇匀,置 60℃水浴中保温1 小时,冷却,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录Ⅳ B) ,在420nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
倍他米松磷酸钠注射液
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参考词条