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1)  poly(α-hydroxylacid/α-aminoacid)
α-羟基酸与α-氨基酸共聚物
2)  α-amino acid copolymers
α-氨基酸共聚物
3)  polydepsipeptide
聚(α-羟基酸/α-氨基酸)
4)  β hydroxy α amino acid
β-羟基-α-氨基酸
5)  polyhydroxy-α-amino acids
多羟基-α-氨基酸
6)  α-hydroxy acid
α-羟基酸
1.
Analysis of use of α-hydroxy acid in cosmetics;
化妆品中α-羟基酸的使用情况分析
2.
Polydepsipeptides, the copolymers of α-hydroxy acids and α-amino acids,are the most important representative of biocompatible biodegradable polyesteramids.
聚(α-羟基酸/α-氨基酸)是一种新颖而优良的可降解生物材料,它兼具聚α-羟基酸和聚α-氨基酸的优点,近年来得到人们越来越广泛地重视和研究。
补充资料:氨基酸尿


氨基酸尿
aminoaciduria

正常人肾小球滤过的氨基酸绝大部分(97%~100%)被近端肾小管重吸收,成人每日由尿排出游离氨基酸约1g及结合氨基酸2g左右,成分以甘氨酸和组氨酸为主。尿中氨基酸含量增多称为氨基酸尿,可分为两大类:①肾前性氨基酸尿:体内代谢紊乱,血中氨基酸蓄积,浓度增高超过肾阈而由尿排出,称为溢出性氨基酸尿。如果该“溢出性”氨基酸饱和了肾小管转运系统,从而竞争抑制了使用同一转运系统的其他氨基酸的重吸收,使它们从尿中排出增多,即称竞争性氨基酸尿。见于肝病及某些遗传疾病。②肾性氨基酸尿:可分为“全氨基酸尿”及“某种或某组氨基酸”。前者为近端肾小管重吸收功能损伤,常伴葡萄糖尿及磷酸盐尿,如范可尼综合征(Fanconi syndrome),可为遗传性或获得性疾病;后者为近端肾小管对某种或某组氨基酸的运转系统缺陷,皆为遗传性疾病,并常伴智力迟钝、身材矮小等其他临床表现。
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