1) α-amino acid
α-氨基酸
1.
Analysis of α-amino acid Content in Beer;
啤酒中α-氨基酸含量的分析
2.
Eleven 5-substituted-2-thiohydantoin derivatives were synthesized by a two-step reaction of ammonium thiocyanate with α-amino acids under microwave irradiation.
微波辐射下,由硫氰酸铵与α-氨基酸通过两步反应合成了11种5-取代-2-硫代海因衍生物,并用1HNMR,IR和元素分析确证了中间产物和终产物的结构。
3.
Triphenyltin salts of N-(5-chlorosalicylidene)-α-amino acid 1～6 were synthesized by the reaction of triphenyltin chloride with in situ formed Schiff base, potassium salt of N-(5-chlorosalicylidene)-α-amino acid, and characterized by means of elemental analysis, IR and NMR spectra.
利用三苯基氯化锡和现场生成的5-氯水杨醛缩-α-氨基酸钾反应合成了6种三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)-α-氨基酸酯1～6,通过元素分析、IR和NMR对其结构进行了表征。
2) α-aminoacid
α-氨基酸
1.
Aldehydes React with Chloroform to Synthesize α-aminoacid via Phase-transfer Catalyst;
醛类和氯仿通过相转移催化法合成α-氨基酸
2.
Stability of Glucosamine-α-aminoacids-copper(Ⅱ) Ternary Complexes;
铜(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定性
3.
OBJECTIVE: To studies on the stability of glucosamine-α-aminoacids-nickel(Ⅱ) ternary complexes(GANTC).
目的:研究镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物(GANTC)的稳定性。
3) L-α-amino acid
L-α-氨基酸
1.
Racemization and structural analysis of L-α-amino acid;
几种L-α-氨基酸的消旋化作用及结构分析
2.
Phase chemical study on coordination behavior of zinc acetate with L-α-amino acids;
醋酸锌与L-α-氨基酸配合行为的相化学研究
3.
The starting material L-α-amino acids were converted into N-p-toluenesulfonyl-L-α-amino acid hydrazides 2 through following steps, esterification, amino protection and hydrazinolysis.
以L-α-氨基酸为起始原料,经酯化、氨基保护、肼解制得N-对甲苯磺酰基-L-α-氨基酸酰肼2,再与糖基异硫氰酸酯3～5反应,得到9种新型N-糖基-N'-酰氨基硫脲6～8,然后在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成了一系列新的2-对甲苯磺酰氨基烃基-5-糖氨基-1,3,4-噁二唑类化合物9～11。
4) α-amino carboxylic acid
α-氨基羧酸
5) α-aminophosphonic acid
α-氨基膦酸
1.
As the isosteric or bio-isosteric analogues of the corresponding α-amino acids, α-aminophosphonic acids have diverse and interesting biological and biochemical properties.
α-氨基膦酸作为天然氨基酸的含磷类似物,具有广泛的生物活性,详细介绍了使用手性辅助基团诱导和手性催化剂催化两种方法不对称合成光学活性α-氨基膦酸(酯)的最新研究进展。
6) aminoxy acids
α-氨氧基酸
补充资料：L-膀胱氨基酸
分子式：C6H12N2O4S2
分子量：240.30
CAS号：56-89-3
性质：白色片状结晶。熔点258-261℃（分解）。溶于稀酸和碱性溶液，几乎不溶于水和醇，不溶于醚、苯和氯仿。
制备方法：L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年，Berzelius将其命名为胱氨酸，它是一种含硫氨基酸，在蛋白质中有少量存在，多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工业上从毛发中提取，收率可达7.5-8%。实际生产中有的只达5%。
用途：用于生物化学和营养研究，医药上有促进机体细胞氧化和还原机能，增加白血球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等，并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。
分子量：240.30
CAS号：56-89-3
性质：白色片状结晶。熔点258-261℃（分解）。溶于稀酸和碱性溶液，几乎不溶于水和醇，不溶于醚、苯和氯仿。
制备方法：L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年，Berzelius将其命名为胱氨酸，它是一种含硫氨基酸，在蛋白质中有少量存在，多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工业上从毛发中提取，收率可达7.5-8%。实际生产中有的只达5%。
用途：用于生物化学和营养研究，医药上有促进机体细胞氧化和还原机能，增加白血球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等，并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条