1) hyperalgesia
[英][,haipəræl'dʒi:ziə] [美][,haɪpəræl'dʒizɪə]
痛敏
1.
Differential actions of intrathecal nociceptin on persistent spontaneous nociception, hyperalgesia and inflammation produced by subcutaneous bee venom injection in conscious rats;
鞘内注射孤啡肽对大鼠足底注入蜜蜂毒诱致长时程自发痛、痛敏和炎症的不同效果(英文)
2.
Effects of intravenous Injections Paederiae and Stauntonia on spontaneous pain, hyperalgesia and inflammation induced by cutaneous chemical tissue injury in the rat;
鸡矢藤注射液和野木瓜注射液对大鼠足底皮下化学组织损伤诱致自发痛、痛敏和炎症的作用(英文)
3.
Background: Inflammation caused by peripheral tissue injures produces pain-related behavior (persistent spontaneous nociception and hyperalgesia ) and inflammatory reaction such as redness,edema.
研究背景:外周组织损伤所致的炎症既伴随有疼痛的产生(持续性自发痛、痛敏及触痛等),同时又有明显的红、肿、热等反应。
2) pain and hyperalgesia
痛及痛过敏
1.
The release of excitatory amino acids(EAAs) and up-regulation or increase in activation of EAAs receptor in pathway of nociceptive information can contribute to pain and hyperalgesia.
痛及痛过敏的形成与脊髓水平伤害信息传递通路中初级传入纤维(A_δ、C纤维)末梢释放的兴奋性氨基酸(excitator amino acids，EAAs)及其受体的活动增强及表达上调有关。
3) hyperalgesia
[英][,haipəræl'dʒi:ziə] [美][,haɪpəræl'dʒizɪə]
痛觉过敏
1.
Relationship between Abnormal spinal complement activity and hyperalgesia in rats following sciatic nerve ligation;
坐骨神经结扎大鼠脑脊液补体异常活化与痛觉过敏的关系
2.
Intrathecal minocycline attenuates thermal hyperalgesia in a rat model of CFA-induced arthritis;
鞘内注射米诺环素减轻大鼠佐剂性关节炎性痛觉过敏
3.
Effects of NMDA receptors on hyperalgesia;
NMDA受体在痛觉过敏中的作用
4) Allodynia
痛觉超敏
1.
Mechanical allodynia was represented by 50% withdrawal threshold, while cold induced ongoing pain was detected by the number of paw lift in 5 min when the rat was p.
方法 :将大鼠右侧L5 /L6脊神经结扎 ,用引起 5 0 %抬足的机械刺激阈值评价机械性痛觉超敏 ,用大鼠 5min内从 5℃冷板上的抬足次数反映冷诱发的持续性疼痛。
5) hyperalgesia
[英][,haipəræl'dʒi:ziə] [美][,haɪpəræl'dʒizɪə]
痛觉敏感
1.
An animal model of masticatory muscle hyperalgesia induced by experimental individual molar movement in rats;
个别后牙移动导致大鼠咀嚼肌痛觉敏感模型的建立
6) hyperalgesia
[英][,haipəræl'dʒi:ziə] [美][,haɪpəræl'dʒizɪə]
痛过敏
1.
The relieving effect of cyclooxygenase inhibitors and prostaglandin receptor blocker on hyperalgesia of diabetic rats;
环加氧酶抑制剂和前列腺素受体阻断剂缓解糖尿病大鼠的痛过敏
2.
Using NADPH d histochemistory, we observed the changes of nitric oxide synthase (NOS), especially in its time course, in the dorsal horn of the spinal cord during formalin induced inflammatory pain and hyperalgesia.
用NADPH 黄递酶 (NADPH d)组化法观察福尔马林炎症性痛及痛过敏过程中脊髓后角一氧化氮合酶 (NOS)的变化 ,特别是其时间特征。
3.
Intradental hyperalgesia is of complicated mechanism, which is not clearly understood.
本研究采用细胞内Ca~(2+)浓度测定技术、免疫组织化学技术等，系统观察了牙髓炎症性痛过敏状态下神经纤维内Ca~(2+)浓度及神经肽的变化；三叉神经节中神经肽及一氧化氮合酶的变化；三叉神经脊柬核尾侧亚核c—fos蛋白的表达及一氧化氮合酶的变化。
补充资料：索密痛 ，去痛片
药物名称：索密痛
英文名：Somedon
别名： 索米痛;索密痛 ，去痛片
药理作用：具有解热、镇痛、镇静作用、抗风湿作用很弱。
适应症： 用于发热、头痛、牙痛、关节痛、痛经及其它各种慢性钝痛的治疗。
用量用法： 口服：每次１片，或遵医嘱。儿童：〉５岁：每次１／２片，每日３次。 必要时3-4小时重复用。
注意事项：
偶见皮疹或剥脱性皮炎；极少数过敏者有粒细胞缺乏症，连用１周以上应定期检查血象；贫血、造血功能障碍患者忌用。有严重副反应，常用而不宜久服。 苯巴比妥类药物过敏者禁用。
规格：片剂：每片0.5g
类别：解热镇痛药
英文名：Somedon
别名： 索米痛;索密痛 ，去痛片
药理作用：具有解热、镇痛、镇静作用、抗风湿作用很弱。
适应症： 用于发热、头痛、牙痛、关节痛、痛经及其它各种慢性钝痛的治疗。
用量用法： 口服：每次１片，或遵医嘱。儿童：〉５岁：每次１／２片，每日３次。 必要时3-4小时重复用。
注意事项：
偶见皮疹或剥脱性皮炎；极少数过敏者有粒细胞缺乏症，连用１周以上应定期检查血象；贫血、造血功能障碍患者忌用。有严重副反应，常用而不宜久服。 苯巴比妥类药物过敏者禁用。
规格：片剂：每片0.5g
类别：解热镇痛药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条