1) In situ hybridyzation
核酸分子原位杂交
1.
5% of lymphoid tissues were ACTH-R positive expressed;In situ hybridyzation shows 70.
方法:应用免疫组织化学及核酸分子原位杂交方法检测ACTHR、5HT1AR蛋白及其mRNA在人100例淋巴结、脾脏及肠道淋巴组织中的表达。
2) in situ hybridization
核酸原位杂交
1.
Methods One hundred and twenty-five cases of human gliomas were detected for PDGF-B,PDGFR-β,PTEN and p16 mRNA expression by in situ hybridization.
方法 应用核酸原位杂交方法检测125例胶质瘤切片中PDGFK B、PDGFR- β、PTEN和p16mRNA表达情况。
2.
The analysis through immuno- histochemistry method and in situ hybridization in paraffin block was to detect the expression of FAK, Ezrin, Paxillin, Integrinβ3, TrkC in experimental group and control group, and to stud
石蜡封存组织块切片,应用免疫组织化学和核酸原位杂交技术,检测ERK、JNK、FAK、Integrinβ3、Paxillin、Ezrin、TrkC、ER、PR、CerbB-2在实验组、对照组的表达情况,并对实验组、对照组的临床病理因素进行研究。
3) Hybridization in situ
原位核酸杂交
1.
Study of hybridization in situ in paraffin-embedded myocardial specimens;
石蜡包埋组织切片原位核酸杂交研究
4) in situ hybridization
原位核酸杂交
1.
Detected tubercle bacillus L-form DNA with in situ hybridization in bladder transitional cell carcinoma;
原位核酸杂交检测膀胱癌中结核菌L型DNA的意义
6) In situ hybridization
原位分子杂交
1.
Methods In situ hybridization,immunofluorescence double staining and Western blotting methods were used.
方法原位分子杂交、免疫荧光双重染色和Western blotting。
2.
Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) and in situ hybridization were used to examine the expression levels of INSL3 mRNA in primarily cultured Leydig cells incubated with.
方法:DEHP50,100,200mg/L分别作用于原代培养的小鼠胚胎Leydig细胞,应用RT-PCR和原位分子杂交技术检测DEHP对Leydig细胞INSL3mRNA表达的影响;DEHP分别以低、中、高三组剂量(100,200和500mg/kg·d)灌胃作用于GD(Gestationday)12~PND(Postnatalday)3孕鼠,RT-PCR检测新生小鼠睾丸INSL3mRNA表达的相对强度。
3.
The expression of cyclinD1,cyclinE and CDK6mRNA in hepatocellular carcinoma tissues,para-carcinoma liver tissues(twenty cases,respectively) and normal liver tissues(five cases) were detected by immunohistochemistry,in situ hybridization and cell image analysis.
应用免疫组织化学、原位分子杂交和细胞图象分析技术检测原发性肝细胞癌组织及其对应的癌旁肝组织(各20例)、正常肝组织(5例)中CyclinD1、CyclinE和CDK6mRNA表达情况。
补充资料：核酸分子杂交促进剂
惰性多聚体可用来促进250个碱基以上的探针的杂交率。对单链探针可增加3倍，而对双链探针、随机剪切或随机引物标记的探针可增加高达100倍。而短探针不需用促进剂，因其复杂度低和分子量小，短探针本身的杂交率就高 。
硫酸葡聚糖是一种广泛用于较长双链探针杂交的促进剂。这是一种多聚胺，平均分子量为500000。另一种常见的促进剂是聚乙二醇（peg），peg分子量小（6000～8000）、粘度低、价格低廉，但它不能完成取代硫酸葡聚糖。在某些条件下5%～10%硫酸葡聚糖效果较好，若用5%～10%peg则可产生很高的本底。因此，使用促进剂时有必要优化条件。另一种多聚体促进剂是聚丙烯酸，用其钠盐，浓度为2%～4%。与硫酸葡聚糖相比，其优点是价格低廉，粘度低（mw=90000）。
小分子化学试剂酚和硫氰酸胍也能促进杂交，它们可能是通过增加水的疏水性和降低双链和单链dna间的能量差异而发挥作用。酚作为杂交促进剂，只能在低dna浓度的液相杂交中观察到，该方法曾被称为酚乳化复性技术，该法不能用于固相杂交，因酚可引起核酸与膜的非特异吸附作用，即使在液相杂交中的应用也是有限的。而硫氰酸胍可通过降低双链dna的tm值而起作用。此外，该分子还可以促进rna的杂交，有裂解细胞而抑制rnase的作用。总之，硫酸葡聚糖和聚乙二醇因能用于固相杂交是目前最常用的杂交促进剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条