1) γ-secretase inhibitor
γ分泌酶抑制剂
1.
SectionⅠ: The expression and activation of Notch signaling in human breast cancer and the effect ofγ-secretase inhibitor on the proliferation of breast cancer Background: Notch signaling is a pathway highly conserved through evolution which regulates various physiological processes,including stem cell maintenance, differentiation,proliferation and apoptosis.
第一部分乳腺癌标本及乳腺细胞系中Notch信号通路的表达、活化及γ分泌酶抑制剂对乳腺癌细胞增殖的影响 研究背景: Notch信号传导通路是在进化过程中高度保守的信号传导系统,由Notch受体和配体组成。
2) γ-secretase inhibitors
γ-分泌酶抑制剂
1.
Research on Computer-Aided Drug Design, Synthesis and Initial Activity Evaluation of γ-Secretase Inhibitors with Neuroprotective Effect;
兼有神经保护作用的γ-分泌酶抑制剂的计算机辅助设计、合成及初步活性实验研究
2.
Methods A series of compounds were designed,synthesized,and evaluated based on pharmacophore model of γ-secretase inhibitors by virtual screening in MDL.
目的通过在数据库中虚拟筛选,以期发现新的γ-分泌酶抑制剂。
3) DAPT
γ-分泌酶抑制剂DAPT
1.
γ-secretase inhibitor DAPT suppresses the proliferation of Jurkat T cells
γ-分泌酶抑制剂DAPT抑制Jurkat T细胞增殖
4) gamma-secretase inhibitor
γ泌肽酶抑制剂
1.
Objective To explore the inhitition effect of gamma-secretase inhibitor on Notch signaling molecules in alveolar epithelial type Ⅱ cell(AEC Ⅱ) in a heterocellular culture of AECⅡ and lung fibroblast(LF).
目的探讨γ泌肽酶抑制剂在肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)与肺成纤维细胞(LF)共培养胎鼠模型中对Notch信号分子表达的影响。
5) secretase inhibitor
分泌酶抑制剂
1.
00 μg·mL~(-1)),β-secretase inhibitor(S4562,100.
mL-1)、β分泌酶抑制剂(S4562,100。
补充资料：酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：作用于或影响酶的活性中心或必需基团导致酶活性下降或丧失而降低酶促反应速率的物质，可分为可逆抑制剂和不可逆抑制剂。对酶有一定的选择性，只能对某一类或几类酶起抑制作用。一价阴离子（X—、NCO—、NCS—、CN—、CH3COO—等），磺胺，草酸盐，苯胺，咪唑，喹啉羧酸，吡啶羧酸盐等都是天然碳酸酐酶抑制剂。抑制剂进入酶活性部位并且改变金属离子的配位层。利用抑制剂作为酶的修饰剂，可获得有关活性部位结构及反应机理等信息。
CAS号：
性质：作用于或影响酶的活性中心或必需基团导致酶活性下降或丧失而降低酶促反应速率的物质，可分为可逆抑制剂和不可逆抑制剂。对酶有一定的选择性，只能对某一类或几类酶起抑制作用。一价阴离子（X—、NCO—、NCS—、CN—、CH3COO—等），磺胺，草酸盐，苯胺，咪唑，喹啉羧酸，吡啶羧酸盐等都是天然碳酸酐酶抑制剂。抑制剂进入酶活性部位并且改变金属离子的配位层。利用抑制剂作为酶的修饰剂，可获得有关活性部位结构及反应机理等信息。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条