1) Electrochemical artificial caries model
电化学人工龋模型
2) electrochemical artificial caries
电化学人工龋
1.
Studying the contrast results in inhibiting the formation of electrochemical artificial caries in the differen anti caries varnish;
不同防龋涂膜对形成电化学人工龋效果的实验研究
3) artificial caries
人工龋
1.
Towards the application in toothpaste,the mineralizing of calcinatory nano-hydroxyapatite powders(nHAPc)on artificial caries was investigated by micro-hardness detecting,comparing with no-calcinatory nano-hydroxyapatite powders(nHAP)and general hydroxyapatite powders(HAP).
面向牙膏应用,通过显微硬度对比了煅烧羟基磷灰石粉体(nHAPc)、未煅烧纳米羟基磷灰石粉体(nHAP)和普通羟基磷灰石粉体(gHAP)对人工龋的体外再矿化作用;用扫描电镜观察了nHAPc再矿化处理前后牙釉层的表面形貌。
2.
Objective To study in vitro the anticaries effect of ethanoic extracts of propolis varnish on prevention of artificial caries in primary teeth.
目的研究以蜂胶醇提取物制成的缓释涂膜对乳牙人工龋的预防作用,为蜂胶涂膜防龋的临床应用奠定基础。
3.
Then artificial caries lesion were formed by means of continuous culture of S.
方法 :选 40个颊面正常的离体前磨牙分为 5组 ,采用连续培养变形链球菌形成“人工龋损”的方法 ,比较蜂胶水溶液 (5g/L ,1。
4) caries model
龋病模型
1.
Comparison of Galla Chinesis and Sodium Fluoride on the demineralization of enamel in caries model;
方法 :利用连续培养系统建立牙齿龋病模型 ,经五倍子和氟化钠处理后 ,利用偏光显微镜和扫描电镜观察比较二者对牛牙釉质龋形成的影响。
6) electrochemical model
电化学模型
1.
In order to study the effects of working parameters such as the working temperature and the pressure of reactive gases on the output performance of Proton Exchange Membrane Fuel Cell(PEMFC),an electrochemical model and a working parameter model of the cell were established.
为研究质子交换膜燃料电池(PEMFC)工作温度和反应气体工作压力变化对单体输出性能的影响,通过建立PEMFC单体的电化学模型及系统参数模型,利用Matlab软件,以Mark V型燃料电池发动机为实例,研究了工作温度和反应气体工作压力变化对电池单体输出性能的影响。
2.
The results show that electrochemical model .
实验结果表明,对于可靠的测量数据,电化学模型具有较高的估算精度;在较大测量偏差存在的情况下,闭环模型可以有效地修正估算偏差,得到准确的估算值。
3.
On the basis of the operating principle of planar solid oxide fuel cell(SOFC),a three-dimensional thermo-fluid and electrochemical models were constructed for the heat transfer,mass transfer and chemical reaction in the system.
根据平板固体氧化物燃料电池(SOFC)工作原理,对其工作系统的传热传质和电化学反应建立三维热流模型和电化学模型。
补充资料：电化学动力学
由于电化学的反应必须在电极的金属｜电解质界面上才能进行，电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应，所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属｜电解质界面上的迁越步骤（见迁越超电势）和扩散步骤（见扩散超电势）。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志，是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行，反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外，在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属，这就是电（沉）积过程（见电镀）；如果是绝缘体或半导体，则电极金属可能被钝化（见金属钝化）或产生光电效应（见光电化学和半导体电化学）。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象，它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化)，也可以阻滞电极反应，如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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