1) model of electrochemical mechanism
电化学机理模型
2) electrochemical model
电化学模型
1.
In order to study the effects of working parameters such as the working temperature and the pressure of reactive gases on the output performance of Proton Exchange Membrane Fuel Cell(PEMFC),an electrochemical model and a working parameter model of the cell were established.
为研究质子交换膜燃料电池(PEMFC)工作温度和反应气体工作压力变化对单体输出性能的影响,通过建立PEMFC单体的电化学模型及系统参数模型,利用Matlab软件,以Mark V型燃料电池发动机为实例,研究了工作温度和反应气体工作压力变化对电池单体输出性能的影响。
2.
The results show that electrochemical model .
实验结果表明,对于可靠的测量数据,电化学模型具有较高的估算精度;在较大测量偏差存在的情况下,闭环模型可以有效地修正估算偏差,得到准确的估算值。
3.
On the basis of the operating principle of planar solid oxide fuel cell(SOFC),a three-dimensional thermo-fluid and electrochemical models were constructed for the heat transfer,mass transfer and chemical reaction in the system.
根据平板固体氧化物燃料电池(SOFC)工作原理,对其工作系统的传热传质和电化学反应建立三维热流模型和电化学模型。
3) electrochemistry model
电化学模型
1.
The electrochemistry model of photosynthetic watersplitting reaction is required: oxygenevolving reaction of PSⅡ and NADPHreducing reaction of PSⅠmust happen at the same time.
光合水裂解反应的电化学模型要求:PSⅡ的放氧反应和PSⅠ的NADPH还原反应必须同时发生。
4) electrochemistry mechanism
电化学机理
1.
Electrochemistry mechanism of oxidating the ferrous by thiobacillus ferrooxidans,the most important bacteria in bio-leaching,was studied and the electrochemistry reaction equations about ferrous oxidation out of cell responding to growth of thiobacillus ferrooxidans .
文中分析了硫化矿浸矿主导菌种Thiobacillusferrooxidans氧化Fe2 +而代谢的电化学机理 ,给出了Fe2 +氧化响应Thiobacillusferrooxidans生长细胞外的电化学反应标度式 ,分析了细菌的存在对溶液电位的影响 ,给出了应用Fe2 +氧化速率标度的细菌生长速率方程。
2.
Based on the feature of microbe metabolism electrochemistry mechanism,a electrochemical method for detecting germ number online is proposed.
基于微生物在新陈代谢过程中的电化学机理特征,提出一种实时检测菌体数的电化学方法;设计了生物电化学传感器和实时检测的电子装置,实验验证了该检测方法的可行性;与传统检测方法相比,具有快速、简便、实时检测等优点,对同一种试样的细菌含量的测定仅需要10 m in,而传统方法(标准平板培育法)至少需要24 h。
3.
The electrochemistry mechanisms of the Fe1* oxidation and sulf ide anode behavior were studied using T.
f菌氧化Fe~(2+)的机理及硫化矿细菌浸出过程的电化学机理及动力学进行了较为系统的研究。
5) electrochemical mechanism
电化学机理
1.
A study on the mechanism of treating Reactive Red dye X\|3B by Fe\|O 2 Corrosion cell with catalyst, especially on electrochemical mechanism, was carried out by UV scan spectrum, electrochemical cycle polarization and potentiostat eletrolysis etc.
用紫外扫描吸收光谱、电化学循环极化、腐蚀电位监测和恒电位电解等方法研究了催化铁氧腐蚀电池处理活性艳红 X- 3B的电化学机理 。
2.
The phenomenon and electrochemical mechanism of NGBC of VRLA batteries were discribed.
本文阐述了负极汇流排腐蚀及脱落的电化学机理 ,通过对机理的研究证明 :提高焊接区域的质量 [包括使用铸焊 (COS) ]将降低负极汇流排与极耳区域腐蚀和脱落的风
3.
Test on the electrochemical mechanism of nickel depositing in ammonium bath with computer aided electrochemical workstation,the experiments were made on effect to nickel deposition by concentration of nickel sulfate & ammonium chloride and plating bath temperature & pH value.
以微机控制电化学分析系统对铵盐镍基胎体镀层的电化学机理进行研究,试验了硫酸镍用量、氯化铵用量、镀液温度和镀液的pH值对镍沉积的影响,结果表明保持镀液适当高的pH值、略低的温度和加入氯化铵,可使镍沉积的极化增大,从而使镀层晶粒变小,结晶致密,且氯化铵的加入没有改变阴极过程的控制步骤。
6) the principle-electrics model
原理性电学模型
补充资料：电化学动力学
由于电化学的反应必须在电极的金属｜电解质界面上才能进行，电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应，所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属｜电解质界面上的迁越步骤（见迁越超电势）和扩散步骤（见扩散超电势）。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志，是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行，反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外，在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属，这就是电（沉）积过程（见电镀）；如果是绝缘体或半导体，则电极金属可能被钝化（见金属钝化）或产生光电效应（见光电化学和半导体电化学）。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象，它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化)，也可以阻滞电极反应，如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
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