1) ciprofloxacin lactate cream
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乳酸环丙沙星乳膏
1.
Determination of ciprofloxacin lactate cream by secondary derivative spectrophotometry;
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二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量
2.
Determination of ciprofloxacin lactate cream by charge transfer spectrophotometry;
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荷移分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏的含量
2) Ciprofloxacin Hydrochloride Cream
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盐酸环丙沙星乳膏
3) Ciprofloxacin lactate
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乳酸环丙沙星
1.
Fluorescence Characteristics of Ciprofloxacin Lactate and Its Application;
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乳酸环丙沙星的荧光特性及其应用
2.
Determination of ciprofloxacin lactate eye drops by HPLC;
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高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量
3.
Study on the Interaction of Bovine Serum Albumin with Ciprofloxacin Lactate by Fluorescence Spectrophotometry;
荧光法研究乳酸环丙沙星与牛血清白蛋白的相互作用
4) ciprofloxacin
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乳酸环丙沙星
1.
Objective To observe the changes after mixing of arilin disodium hydrogen phosphate injection and ciprofloxacin injection and to provide references for clinical application.
目的观察甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍后的变化,为临床应用提供参考依据。
5) mono(2-hydroxypropanoate)
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乳酸环丙沙星 乳酸环丙氟哌酸
6) Ciprofloxacin lactate injection
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乳酸环丙沙星注射液
1.
Study of bacterial endotoxin test for ciprofloxacin lactate injection;
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乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查的方法研究
2.
Methods:The inhibition or en- hancement test is carried out on 3 lots of ciprofloxacin lactate injection with different products of tachypleus amebocyte lysate(TAL).
目的以乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检验取代其热原检验,并制定其细菌内毒素限值(L)。
补充资料:乳酸环丙沙星
【通用名称】
乳酸环丙沙星
【其他名称】
乳酸环丙沙星 乳酸环丙沙星 拼音名:Rusuan Huanbingshaxing 英文名:Ciprofloxacin Lactate 书页号:2000年版二部-404 C17H18FN3O3.C3H6O3 421.43 本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氯代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。按干燥品计算,含 C17H18 FN3O3.C3H6O3不得少于98.0%。
【性状】
本品为类白色或微黄色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性。 本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇、醋酸乙酯、石油醚或二氧六环中几乎不溶。
【鉴别】
(1)取本品,加盐酸溶液(9→1000)制成每1ml中含8μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A) 测 定,在277nm的波长处有最大吸收。 (2)取本品约50mg,加水适量使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橘红色沉淀。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 (4)取本品约0.1g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解,滤过,滤液显乳酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。
【检查】
酸度 取本品0.5g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅳ H),pH值应为4.5~5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,照分 光光 度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定,吸收度不得大于0.05。 有关物质 取本品适量,精密称定,用流动相溶解并分别定量稀释制成每1ml含环丙沙星0.2mg的 溶 液(1)与0.003mg的溶液(2)。照乳酸环丙沙星注射液含量测定项下的方法,取对照品溶液20μl注入液相 色 谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰高为记录仪的满量程。再分别取溶液(1)和溶液(2)各20μl注入液 相色谱 仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。溶液(1)显示各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2) 主峰 面积的1/3和2/3。 氟 取本品约45mg,精密称定,照氟检查法(附录Ⅷ E)测定,含氟量不得少于4.3%。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过6.5% (附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,置铂坩埚中,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H 第二法),含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加橙黄Ⅳ指示液10滴,用高氯酸 滴定 液(0.1mol/L)滴定,至溶液显紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L) 相当于42.14mg的C17H18FN3O3.C3H6O3。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
【制剂】
乳酸环丙沙星注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条