1) Ethacridine Cream
复方乳酸依沙丫啶乳膏
1.
Preparation and clinical application of Ethacridine Cream;
复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用
2.
Study in external bacteriostasis of Ethacridine Cream;
复方乳酸依沙丫啶乳膏体外抑菌作用的研究
2) Ethacridine lactate ointment
乳酸依沙吖啶软膏
3) ethacridine lactate
乳酸依沙吖啶
1.
Determination of ethacridine lactate injection by HPLC;
HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量
2.
Objective:To establish a spectrophotometry method to determine content of ethacridine lactate in Compound Lixin Lotion.
目的:建立复方利锌混悬液中乳酸依沙吖啶的含量测定方法。
4) rivanol
依沙丫啶
1.
Determination of rivanol in placenta by HPLC;
HPLC法测定胎盘组织中的依沙丫啶药物浓度
2.
METHDOS We randomly selected 50 cases from two groups of terminating midtrimester pregnacy respectively, one group treated with Rivanol, and the other treated with Mifepristone and Misoprostol, to compare the differences between two groups in mean total labor time, 2h post-partum bleeding, residual placental membrane, birth trauma and the achievement ratio of induced abortion.
方法随机抽取我院妇产科终止中期妊娠的依沙丫啶组、米非司酮配伍米索前列醇组病例各50例,比较两组的平均总产程时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功率等情况。
5) Compound cyproheptadine cremor
复方赛庚啶乳膏
1.
RESULTS Compound cyproheptadine cremor the new preperation has better curative effect to treat varied dermatologie indications.
目的 为提高疗效 ,将赛庚啶软膏改进制成复方赛庚啶乳膏。
6) Compound azelaic acid cream
复方壬二酸乳膏
1.
METHODS:Compound azelaic acid cream was prepared with vitamin E and azelaic acid as principal agents;the content of vitamin E was determined by HPLC while the contents of azelaic acid and vitamin C were determined by volumetry.
目的:制备复方壬二酸乳膏并建立其质量控制方法。
补充资料：乳酸依沙吖啶注射液
【通用名称】
乳酸依沙吖啶注射液
【其他名称】
乳酸依沙吖啶注射液 乳酸依沙吖啶注射液 拼音名：Rusuan Yisha’ading Zhusheye 英文名：Ethacridine Lactate Injection 书页号：2000年版二部－406 本品为乳酸依沙吖啶的灭菌水溶液。含乳酸依沙吖啶(C15H15N3O·C3H6O3)应为标示 量的93.0％～107.0％。
【性状】
本品为黄色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 取本品约2ml，加稀盐酸使成酸性，再加亚硝酸钠试液1ml，即显樱 桃红色。 (2) 取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性，即析出黄色沉淀，滤过，滤液加硫酸 溶液(3→100)2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消失。 (3) 取本品适量，加水稀释成每1ml中含5μg的溶液,照分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在206nm、260nm、与362nm的波长处有最大吸。
【检查】
pH值 应为5.5～7.0（附录Ⅵ H）。 溶液的颜色 精密量取本品4ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1％三硝酸基苯酚 溶液9.5ml、比色用重铬酸钾溶液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
精密量取本品10ml,置100ml量瓶中，加水15ml、醋酸钠试液20ml及 稀盐酸1.25ml，再精密加入重络酸钾滴定液(0.01667mol/L)50ml，加水至刻度，放置1小时, 时时振摇，滤过，弃去初滤液20ml，精密量取续滤液50ml，置碘瓶中，加稀硫酸30ml与碘化 钾试液6ml，立即密塞，摇匀，在暗处放置5分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴 定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于11.45mg的C15H15 N3O·C3H6O3。
【类别】
中期妊娠引产药。
【规格】
2ml:50mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条