1) cefotaxime/sulbactam
头孢噻肟钠/舒巴坦钠
1.
To evaluate the efficacy of cefotaxime/sulbactam in treatment of lower respiratory tract infections;
头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价
3) cefotaxime sodium and sulbactam sodium injection
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
1.
The antibacterial activity of cefotaxime sodium and sulbactam sodium injection (2∶1 or 4∶1) was determined by antibacterial experiment in vivo.
采用体内抗菌试验法,检测注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1和4∶1)的抗菌活性。
4) cefotaxime/sulbactam
头孢噻肟/舒巴坦
1.
Objective To evaluate the bacteriostasis effect of cefotaxime/sulbactam compound preparation on β-lactmase production gram negative bacilli in vitro.
结果头孢噻肟/舒巴坦(CTX/SBT)的MIC50值明显低于头孢噻肟(CTX)或舒巴坦(SBT),而与头孢哌酮/舒巴坦(CPZ/SBT)相当。
2.
Objective To study the in vitro antibacterial activities of cefotaxime and different formula of cefotaxime/sulbactam.
目的研究不同配比的头孢噻肟/舒巴坦及头孢噻肟单剂对临床分离菌体外抗菌作用。
5) cefotaxime-sulbactam
头孢噻肟-舒巴坦
6) Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxin Test in Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection;
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
补充资料：头孢噻吩钠
【通用名称】
头孢噻吩钠
【其他名称】
头孢噻吩钠 头孢噻吩钠 拼音名：Toubaosaifenna 英文名：Cefalotin Sodium 书页号：2000年版二部－195 C16H15N2O6S2 418.43 本品为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基) 甲基]-7-[2-(2-噻吩基) 乙酰氨基]-8-氧代-5- 硫 杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含头孢噻吩（C16H16N2O 6S2）不得少于90.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；几乎无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml 中含10mg的溶液，在 25℃时，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+124°至+134°。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与头孢噻吩 对照品主峰的保留时间一致。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集129 图）一致。 (3) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H ），pH值应为4.5～7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.6g，分别加水5ml 溶解后，溶液应澄清无 色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或 黄绿色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 吸收度 取本品，加水制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）， 在237nm 的波长处测定，其吸收度为0.65～0.72。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过1.2％。 热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ D ），剂量按家兔体重每1Kg 注射1ml ，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml 0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后， 依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；醋酸溶液（1→100） -乙腈（3:1）为流动相；检测波长为254nm。调节流速使头孢噻吩峰的保留时间约匀为7分钟。 测定法 取本品适量，精密称定，加水溶解并制成每1ml中约含0.5mg的溶液，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢噻吩对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算 出供试品中C16H16N2O6S2的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封，在凉暗干燥处保存。
【制剂】
注射用头孢噻吩钠
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条