2) simulation clinical test
模拟临床测试
1.
Application of simulation clinical test in teaching assessment of nursing students' vocational ability
模拟临床测试在护生职业能力教学评价中的应用
3) clinical trial
临床试验
1.
EMEA's consideration on strategy and design of clinical trials for new antibacterial agent;
欧盟医药管理局对新抗菌药物临床试验策略和设计的考虑
2.
FDA's general considerations on the antibacterial dugs clinical trial protocol issues and its enlightenment;
美国FDA对抗菌药物临床试验方案的考虑及其借鉴
3.
FDA's considerations of non-inferiority design used in anti-bacterial drug clinical trials;
美国FDA对抗菌药物临床试验非劣效设计的考虑
4) clinical trails
临床试验
1.
Objective index for evaluating cerebral atherosclerosis in clinical trails;
脑动脉硬化药物临床试验客观指标探讨
2.
Issues of clinical trails on traditional Chinese new drugs for diabetic polyneuropathy;
糖尿病周围神经病变中药临床试验中的几个问题
3.
Some problems on clinical trails evalution of herbs medicine for insomnia;
失眠症中药新药临床试验疗效评价的几个问题探讨
5) clinical trials
临床试验
1.
Several Points in Ethic Review in Drug Clinical Trials;
药物临床试验的伦理审查几个要点
2.
Simulations of urn model and RPW rule of adaptive design in clinical trials;
临床试验中自适应设计的urn模型和RPW规则及其模拟
3.
Main points of design about phase I tolerant clinical trials of injectable preparation;
注射剂I期耐受性临床试验方案设计要点
6) clinical test
临床试验
1.
Method The clinical test of multicentric random parallel control was used.
方法多中心随机平行对照临床试验。
2.
Methods:Through the relevant exprinents and analysis of documental materials, by summarizing the information about the source of ursolic acid and its feature of physics and chemistry, through identification and measure of its structure and content by analysis of its pharmacological functions and by clinical tests and studies on the productive technology.
方法:通过有关试验研究和文献资料的调研分析,综述近年来有关乌索酸的资源情况、理化性质、结构鉴定、含量测定、药理作用、临床试验以及生产工艺方面的研究状况。
补充资料：测试结果可接受性的检查和最终测试结果的确定
测试结果可接受性的检查和最终测试结果的确定
check of the acceptability of test results and determination of the final test result
C凡(3)二3.3d，时，取此3个结果的平均值作为最终侧试结果;否则取它们的中位数作为最终测试结果。。，为重复性标准差(即在重复性条件下所得侧试结果的标准差)。 在口田T 11792一1989中还对重复性和再现性条件下所得侧试结果可接受性的检查方法和最终测试结果的确定做了详细讨论和规定。(马毅林)ceshi 11叩uo kejieshCxjxing d6 iiancha he zuizhong ceshi】i闪旧de que心ing测试结果可接受性的检查和最终测试结果的确定(checkof山eac，ptability of test，ults助ddsterminationofthefi耐testresult)在商品检验中进行一次测试的情形不多见，当得到一个测试结果时，所得结果不可能直接与给定的重复性标准差作可接受性的检查。对测试结果的准确性有任何疑问时都应再进行一次测试。所以，对两个测试结果进行可接受性的检查是一般的情况。 可接受性的检查，实际上是一种统计检验。任何两个测试结果只要能通过可接受性的统计检验即可认为是一致的，均可接受。比如，在重复性条件下，所得结果之差的绝对值(下称绝对差)不超过相应的重复性限r(见重复性和再现性)的值，则认为两个结果是一致的，均可接受;如果两个侧试结果的绝对差超过r，则认为它们是不一致的，必须增加测试。 按国家标准《测试方法的精密度在重复性或再现性条件下所得测试结果可接受性的检查和最终测试结果的确定》(GBIT 1 1792一1989)，在重复性条件下，如果两个测试结果的绝对差不超过r的值，可取两个侧试结果的平均值作为最终测试结果。如果两个结果的绝对差超过r的值，并且测试费用较低，须再做两次测试。当4个结果的极差(即其中的最大值与最小值之差)不超过相应的临界极差c，瓜(4)二3.6a，时，取4个结果的平均值作为最终测试结果。如果两个结果的绝对差超过r的值，并且测试费用较高时，只须再作一次测试。当3个结果的极差不超过相应的临界极差
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条