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1)  5-FU slow-release seeds
5-氟脲嘧啶缓释化疗粒子
2)  5-FU slow-release chemotherapeutic particles
5-氟尿嘧啶缓释化疗粒子
3)  sustained release 5-fluorouracil
缓释5-氟尿嘧啶
1.
Objective: To investigate the significance of lymph node dissection guided by activate carbon and evaluate the safety of intraperitoneal chemotherapy with sustained release 5-fluorouracil during operation in advanced gastric cancer.
目的:探讨胃癌手术中应用活性炭指导淋巴结清扫的意义,评价缓释5-氟尿嘧啶腹腔化疗的安全性。
4)  Fluorouracil sustained release seed
缓释氟尿嘧啶粒子
5)  5-fluorouracil
5-氟脲嘧啶
1.
Synthesis and Release Function of Arabinogalactan-5-fluorouracil;
阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶的合成与缓释性能
2.
Synthesis and characterization of N~1-benzyl-N~3(β-D-glucoside-1-yl)-5-fluorouracil;
N′-苄基-5-氟脲嘧啶-N~3-β-D-糖苷的合成及表征
3.
Effects of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand alone and in combination with 5-fluorouracil on cholangiocarcinoma cells;
TRAIL联合5-氟脲嘧啶体外杀伤胆管癌细胞作用的研究
6)  5 Fluorouracil
5氟脲嘧啶
补充资料:5-氟脲嘧啶
分子式:C4H3FN2O2
分子量:130.080
CAS号:51-21-8

性质:白色结晶或粉末。熔点282-283℃(分解)。溶于水,难溶于醇。

制备方法:由氟乙酸乙酯经缩合,环合水解而得。1.缩合,环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内,搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末,冷却至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕,在30℃左右搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐,搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时,再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解,加入活性炭。过滤,滤液用浓盐酸酸化至pH3-4,析出结晶,冷却过滤,用冷水洗涤滤饼,以沸水调浆浸泡过认,过滤,冷水洗涤,干燥,得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶(C5H5FN2O2)。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中,在60℃水解4h,经后处理即得5-氟尿嘧啶。

用途:该品为抗肿瘤药,也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻,麦穗子分化,遗传代谢测定,植物生长发育研究。

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参考词条