1) 5-FU slow-release seeds
5-氟脲嘧啶缓释化疗粒子
3) sustained release 5-fluorouracil
缓释5-氟尿嘧啶
1.
Objective: To investigate the significance of lymph node dissection guided by activate carbon and evaluate the safety of intraperitoneal chemotherapy with sustained release 5-fluorouracil during operation in advanced gastric cancer.
目的:探讨胃癌手术中应用活性炭指导淋巴结清扫的意义,评价缓释5-氟尿嘧啶腹腔化疗的安全性。
4) Fluorouracil sustained release seed
缓释氟尿嘧啶粒子
5) 5-fluorouracil
5-氟脲嘧啶
1.
Synthesis and Release Function of Arabinogalactan-5-fluorouracil;
阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶的合成与缓释性能
2.
Synthesis and characterization of N~1-benzyl-N~3(β-D-glucoside-1-yl)-5-fluorouracil;
N′-苄基-5-氟脲嘧啶-N~3-β-D-糖苷的合成及表征
3.
Effects of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand alone and in combination with 5-fluorouracil on cholangiocarcinoma cells;
TRAIL联合5-氟脲嘧啶体外杀伤胆管癌细胞作用的研究
6) 5 Fluorouracil
5氟脲嘧啶
补充资料：5-氟脲嘧啶
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
分子量：130.080
CAS号：51-21-8
性质：白色结晶或粉末。熔点282-283℃（分解）。溶于水，难溶于醇。
制备方法：由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。
用途：该品为抗肿瘤药，也用于合成氟胞嘧啶。5-氟尿嘧啶在生化研究中可用于研究稻，麦穗子分化，遗传代谢测定，植物生长发育研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条