1) congenital velopharyngeal insufficiency
先天性腭咽闭合功能不全
1.
The Study on the Acoustic Features of Congenital Velopharyngeal Insufficiency in 28 Patients;
28例先天性腭咽闭合功能不全的音声特点分析
2.
Comparison of Cephalometry Between patients with congenital velopharyngeal insufficiency and patients with occult cleft palate;
先天性腭咽闭合功能不全与腭隐裂的X线比较研究
3.
Objective To study effective operation method of congenital velopharyngeal insufficiency by reviewing clinical data of 29 patients with pharyngoplasties.
目的初步研究咽后壁组织瓣转移手术治疗先天性腭咽闭合功能不全(CVPI)的疗效。
2) speech Aid
腭咽功能闭合不全
3) Velopharyngeal Incompetency
腭咽闭合功能不全
1.
Correlative Research on the Speech Therapy for Postoperative Cleft Lip and Palate Children with Functional Velopharyngeal Incompetency
唇腭裂术后腭咽闭合功能不全患儿言语障碍矫治的相关研究
4) Post-palatoplasty velopharyngeal insufficiency
腭裂术后腭咽闭合功能不全
1.
Objective To study the acoustic features of the consonant of the patients with post-palatoplasty velopharyngeal insufficiency(VPI).
目的研究腭裂术后腭咽闭合功能不全型患者辅音的声学特点。
5) velopharyngeal function
腭咽闭合功能
1.
Evaluation of velopharyngeal function with magnetic resonance imaging and its progress;
核磁共振成像在腭咽闭合功能评价中的应用
2.
Method Compared the velopharyngeal function after palatoplasty with speech intelligibility(86 cases have different ages).
方法对86例不同年龄组腭裂修复术后的腭咽闭合功能以及语音清晰评定的比较。
3.
Objective To compare MRI with NPF in the evaluation of velopharyngeal function of normal phonation.
目的 比较MRI和NPF两种方法对腭咽闭合功能的评价。
6) velopharyngeal incompetence
腭咽闭合不全
1.
Objective To explore a new concept of treating velopharyngeal incompetence.
目的 :应用自制的腭部牵张装置延长腭裂模型犬的腭部 ,探讨治疗腭咽闭合不全的新方法。
2.
OBJECTIVE To study the relationship between velopharyngeal morphology and velopharyngeal function in adult operated cleft palate patients with velopharyngeal incompetence ( VPI) .
<正>目的:分析腭裂术后腭咽闭合不全(VPI)患者成年期腭咽颈结构特征形态与腭咽功能之间的关系。
3.
We use it to lengthen the soft palate and correct velopharyngeal incompetence.
目的:探讨颊肌粘膜瓣的解剖及应用其延长软腭,同时改善腭咽闭合不全。
补充资料：先天性甲状腺功能低下
先天性甲状腺功能低下
先天性甲状腺功能低下(简称甲低)的婴儿，因甲状腺素分泌减少，直接影响脑、骨骼的生长发育，若不能及早诊断，及时治疗，可造成智力低下及侏儒，如能早诊早治，小儿生长发育可接近于正常。引起甲低的病因有：①甲状腺缺如或发育不全；②先天性酶缺陷致甲状腺素合成障碍；③母亲孕期缺碘或应用抗甲状腺药物；④甲状腺自身免疫反应，如母亲孕期患淋巴细胞性甲状腺炎。甲低婴儿生后1周内可以无明显症状，一周后可出现表情呆滞、反应迟钝、体温低、脉缓、少吃、少动、少哭、皮肤凉而发花、生理性黄疸迟迟不退，吃奶呛、腹胀、便秘、哭声小而嘶哑、舌大外伸、前囟门大、关闭迟，鼻梁下陷、鼻堵、眼睑浮肿，肌张力低下。部分患儿表现不明显，有的生后1～3个月才出现症状，如腹胀、便秘、出牙迟、走路晚、说话晚、头发稀少而干黄、智力低下。对甲低的早期诊断，应在出生后即采足跟血查T4和TSH，T4＜127nmol/L(9.8μg/dl)，TSH＞20mu/L(20μu/ml)时即可诊断；膝关节X线示骨龄发育落后；B超检查可鉴别新生儿甲状腺是否缺如，并可测量其大小、位置。治疗甲低的前提是及早诊断，才能及时有效治疗，治疗采用甲状腺素替代疗法，同时补充维生素A、B、C、D及叶酸，以供生长发育之需要。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条