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1)  cholinergic activities
拟胆碱活性
1.
Objective To design and synthesize 3α-sulfonyloxy and sulfonylamido tropane derivatives and investigate their cholinergic activities.
目的设计和合成3α-磺酰氧和磺酰氨取代的莨菪烷衍生物,考察其拟胆碱活性
2)  cholinergic activity
胆碱能活性
1.
OBJECTIVE To synthesize and screen tropane derivatives with cholinergic activity and subtype-selectivity of M1 receptor.
目的设计、合成并筛选具有胆碱能活性,且对M1受体有选择性的莨菪烷衍生物。
3)  cholinomimetic drug
拟胆碱药
4)  The activity of BuChE
丁酰胆碱酯酶活性
5)  cholinesterase inhibition
胆碱酯酶抑制活性
6)  AChE of blood
全血胆碱酯酶活性
1.
FVC,FEV 1,FEV 1/FVC,HR,the activity of AChE of blood of contacting group were lower t.
结果 接触组工人头昏、手足多汗、乏力、咽痛、皮疹等症状发生率高于对照组 (P<0 0 5 ) ,接触组工人FVC、FEV1、FEV1/FVC、HR(心率 )及全血胆碱酯酶活性均低于对照组 (P <0 0 1) ,而接触组的RMSSD则高于对照组 (P <0 0 1)。
补充资料:节后拟胆碱药
分子式:
CAS号:

性质:又称M胆碱受体激动药,节后拟胆碱药。一类作用与副交感神经兴奋时效应类似的药物。药物与副交感神经节后纤维所支配效应器上的M胆碱受体结合,并激动之,产生M样作用。表现为心脏抑制,内脏平滑肌收缩,腺体分泌增加,瞳孔缩小等效应。代表药是匹鲁卡品,对眼和腺体作用最明显,主要用于眼科治疗青光眼。不良反应主要由于吸收后的M样作用引起,可用阿托品治疗。

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