1) Compound dipyridamole sustained-release tablets/analysis
复方双嘧达莫缓释片/分析
2) compound dipyridamole sustained-release tablets
复方双嘧达莫缓释片
1.
Determination of in-vitro release of compound dipyridamole sustained-release tablets;
复方双嘧达莫缓释片体外释放度的测定
3) Compound aspirin-dipyridomole sustained-release tablets
阿司匹林/双嘧达莫缓释片
4) dipyridamole controlled release pellets
双嘧达莫缓释微丸
1.
Investigation on release of dipyridamole controlled release pellets i n vitro and in vivo and their correlation;
双嘧达莫缓释微丸体内血药浓度及体外溶出度的相关性研究
5) Dipyridamole tablets
双嘧达莫片
1.
Comparison the dissolution of Dipyridamole tablets from different factories;
不同厂家双嘧达莫片的溶出度比较
6) Dipyridamole compound sustained-release tablets
阿司达莫缓释片
1.
Determination of Dipyridamole compound sustained-release tablets by RP-HPLC;
HPLC测定阿司达莫缓释片的含量
补充资料：双嘧达莫注射液
【通用名称】
双嘧达莫注射液
【其他名称】
双嘧达莫注射液 双嘧达莫注射液 拼音名：Shuangmidamo Zhusheye 英文名：Dipyridamole Injection 书页号：2000年版二部－79 本品为双嘧达莫的灭菌水溶液。含双嘧达莫（C24H40N8O4）应为标示量的90.0％～ 110.0 ％。
【性状】
本品为黄色澄明液体，具荧光。
【鉴别】
(1) 取本品2ml ，加稀盐酸2ml ，滴加1％铬酸钾溶液，即显红紫色， 振摇后，红紫色消褪，加入过量的试液，红紫色不复现。 (2) 取本品1ml ，加水20ml稀释，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在283nm 的波长处 有最大吸收。
【检查】
pH值 应为2.5～4.5 （附录Ⅵ H）。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
精密量取本品5ml ，置50ml量瓶中，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至 刻度，摇匀，精密量取2ml置100ml量瓶中，用0.01mol/L 盐酸溶液稀释至刻度，摇匀 照分光光度法（附录Ⅳ A），在283nm 的波长处测定吸收度，按C24H40N8O4的吸收系数 （Ｅ1% 1cm）为625计算，即得。
【类别】
同双嘧达莫。
【规格】
2ml:10mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条