1) Compound Lovastatin-Nicotinic Acid Sustained-Release Tablet
复方洛汀烟酸缓释片
1.
Determination of Lovastain and Nicotinic Acid in Compound Lovastatin-Nicotinic Acid Sustained-Release Tablets;
目的建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法。
2) compound lovastatin-nicotinic acid sustained release tablets
洛汀烟酸缓释片
1.
Determination of the dissolution rate of lovastatin in compound lovastatin-nicotinic acid sustained release tablets;
洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀溶出度的测定
3) niacin/lovastatine compound extended rellease tablet
烟酸/洛伐他汀复方缓释片
1.
Comparison of 3 kinds of the clinical trial phase II design of niacin/lovastatine compound extended rellease tablet;
烟酸/洛伐他汀复方缓释片及其3种Ⅱ期临床试验方案的比较
4) sustain-realease tablets of niacin and lovastatin
洛伐他汀烟酸缓释片
1.
Study on pharmacokinetics of sustain-realease tablets of niacin and lovastatin in Beagle dogs;
洛伐他汀烟酸缓释片在比格犬体内的药代动力学
6) lovastatin sustained-release tablets
洛伐他汀缓释片
1.
Objective To establish a method for the determination of drug release of lovastatin sustained-release tablets in Vitro.
目的建立简便、准确的测定洛伐他汀缓释片体外药物释放度方法并对其体外释放度进行研究。
补充资料：烟酸片
【通用名称】
烟酸片
【其他名称】
烟酸片 烟酸片 拼音名：Yansuan Pian 英文名：Nicotinic Acid Tablets 书页号：2000年版二部－747 本品含烟酸(C6H5NO2) 应为标示量的95.0％～105.0 ％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1) 取本品的细粉适量（约相当于烟酸0.25g ）加水100ml 溶解后，滤 过；取滤液20ml，照烟酸项下的鉴别(2) 项试验，显相同的反应。 (2) 取上述滤液适量，加水制成每1ml 中含烟酸20μg 的溶液，照分光光度法（附 录Ⅳ A）测定，在262nm 的波长处有最大吸收。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于烟酸0.2g ），加新沸过的冷水50ml，置水浴上加热，并时时振摇使烟酸溶解后，放冷至室温，加 酚酞指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 相当于12.31mg的C6H5NO2 。
【类别】
同烟酸。
【规格】
(1) 50mg (2) 100mg
【贮藏】
密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条