1) Plasminogen activator inhibitor-1
I型纤溶酶原激活物抑制剂
2) type I
I型
1.
A case of type I neurofibromatosis with atrial septal defect is reported.
报告1例神经纤维瘤病I型并发房间隔缺损。
3) Uster I type
Uster I型
4) mode I crack
I型裂纹
1.
In this article,the fracture analysis on mode I crack of orthotropic functionally gradient materials is studied,under which the elastic constants changed exponentially along thickness of the plate.
文章对含I型裂纹的正交各向异性功能梯度材料板沿其板厚的弹性常数表达式呈指数函数变化时的应力-应变场进行分析。
2.
By using a complex function method, the complex form of mode I crack tip Jintegral for linear elastic anisotropic fiber composite plate is deducted.
采用复变函数方法,通过将裂纹尖端的应力和位移代入J-积分的一般公式,推出了各向异性纤维复合材料单层板I型裂纹尖端J-积分的复形式-复变函数积分的实部,证明了该J-积分的路径无关性,得到了它的具体计算公式。
5) Collagen I
I型胶原
1.
Effects of Yulangsan polysaccharide on proliferation and collagen I production of hepatic stellate cells;
玉郎伞多糖对肝星状细胞增殖和I型胶原合成的影响
2.
Expression of collagen I, II and alkaline phosphatase in osteogenesis by rhBMP 2 in vivo;
rhBMP-2在体内诱导成骨中I,II型胶原及碱性磷酸酶的表达
3.
Objective : To research the effect of total saponins of panax notoginseng (SPN) on the production of collagen I and TGF-β1 in experimental cirrhosis rats induced by carbon tetrachloride,and to elucidate its possible mechanism.
目的:观察三七总皂甙对肝纤维化大鼠I型胶原及TGF-β1表达的影响,并探讨其抑制肝纤维化的可能机制。
6) Collagen I
I型蛋白
参考词条
补充资料：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
药物名称：重组组织型纤溶酶原激活剂
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
英文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen
别名：重组组织型纤溶酶原激活剂 ,栓体舒
外文名：Recombinant Human Tissue-type Plasiminogen, Actilyse, rTPA
药理作用： 本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被激活，诱导纤溶酶原成为纤溶酶，溶解血块，但对整个凝血系统各组分的系统性作用是轻微的，因而不会出现出血倾向。本品不具抗原性，所以可重复使用。
适应症： 用于急性心肌梗塞的溶栓治疗；用于血流不稳定的急性大面积肺栓塞的溶栓疗法；用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗时，必须在脑梗塞症状发生的3小时内进行治疗，且需经影像检查（如CT扫描）除外颅内出血的可能。
用法用量： 除特别处方外，应在症状发生后尽快给药。心肌梗塞 对于发病后6小时内给予治疗的患者，应采取90分钟加速给药法mg静脉推注，其后30分钟内静脉滴注50mg剩余35mg在60分钟内静脉滴注，最大剂量达100mg。对于发病后6-12小时内给予治疗的患者，应采取3小时给药法。10mg静脉推注，其后1小时内脉滴注50mg，剩余40mg在2小时内静脉滴注，最大剂量达100mg。肺栓塞 应在2小时内给予100mg。最常用的给药方法为：10mg在1-2分钟内静脉推注，90mg在2小时内静脉滴注。缺血性脑卒中：推荐剂量为18mg/kg，量大剂量为90mg。先将剂量的10%静脉推入，剩余剂量在超过60分钟时间静脉滴注。
不良反应： 可能出现注射部位出血，如出现严重出血，则应停止溶栓疗法。
注意事项： 最近如有大血管穿刺，应考虑穿刺部位出血的危险。严重肝功能不良的病人，如凝血功能显著下降，则不应使用本药。对妊娠及哺乳的影响迄今尚无在妊娠及哺乳期使用本药的经验。对儿童的影响迄今尚无对儿童使用本药的经验。
注意事项：用药前给予口服抗凝剂会增加出血的危险。与其它纤溶药物合用时，请本酌情减量。
规格： 注射粉剂 20mg*1瓶，50mg*1瓶
类别：抗凝血药和溶血栓药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。