1) Typhoid Vi-rEPA conjugate vaccine
伤寒Vi-rEPA结合疫苗
2) typhoid conjugate vaccine
伤寒Vi结合疫苗
1.
Objective: To evaluate the long-term toxicity of intramuscularly injected typhoid conjugate vaccine in Sprague-Dawley(SD) rats.
结论:伤寒Vi结合疫苗对大鼠有明显的免疫原性,但无明显毒性和局部刺激性。
3) typhoid Vi vaccine
伤寒Vi疫苗
1.
Results 92,476 people of the total target population of 118、071 were vaccinated;Vaccination coverage reached 78 32%,typhoid Vi vaccine coverage reached 76 87% and meningococcal A v.
方法 选择广西河池市 2个城镇 ,对 5～ 6 0岁登记在册居民按有对照的组群随机抽样原则进行伤寒Vi疫苗和A群流脑疫苗的大规模接种 ;比较接种者的人口学和社会经济特征与接种率的关系。
4) Typhoid Vi polysaccharide vaccine
伤寒Vi多糖疫苗
6) paratyphoid A polysaccharide protein binding vaccine
甲型副伤寒多糖蛋白结合疫苗
1.
Long-term toxicity of intramuscularly injected paratyphoid A polysaccharide protein binding vaccine in rats
大鼠肌注甲型副伤寒多糖蛋白结合疫苗的长期毒性
补充资料：伤寒Vi多糖疫苗
【通用名称】
伤寒Vi多糖疫苗
【其他名称】
伤寒Vi多糖疫苗 伤寒Vi多糖疫苗 拼音名：Shanghan Vi Duotang Yimiao 英文名：Typhoid Vi Polsaccharide Vaccine 书页号：2000年版二部-1103 本品系用伤寒沙门氏菌经培养后提纯精制的Vi多糖抗原稀释制成。
【制法】
取国家批准的菌种，接种于改良半综合培养基，采用发酵罐液体培养，培养物于对数生 长期后 或静止期前收集，一般培养8～12小时。加甲醛溶液杀菌，离心除去菌体，收集上清液，除去核酸，提 取并纯化 多糖，经蛋白质、核酸、O-乙醚基、分子大小、无菌等检查合格后，按每1ml含多糖60μg稀释，分装制 成。
【性状】
本品为无色澄明液体。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》琼脂扩散试验方法进行血清学特异性试验，应与伤寒 Vi抗体 形成沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为6.5～7.5。 苯酚 应为0.25％～0.50％(g/ml)。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射相当于0.025μg多糖，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【含量测定】
照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含伤寒Vi多糖抗原应为42～ 78μg。
【类别】
疫苗。
【规格】
(1)1ml (2)5ml
【贮藏与效期】
在2～8℃的暗处保存。有效期2年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条