胰蛋白酶

胰蛋白酶 胰蛋白酶 拼音名：Yidanbaimei 英文名：Trypsin 书页号：2000年版二部－734 本品系自牛、羊或猪胰中提取的蛋白水解酶。按干燥品计算，每1mg 的效价不得少 于2500单位。

本品为白色或类白色结晶性粉末。

取本品约2mg ，置白色点滴板上，加对甲苯磺酰-L- 精氨酸甲酯盐酸盐试 液0.2ml ，摇匀，即显紫色。

酸度 取本品，加水制成每1ml 中含2mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ H ），pH值应为5.0 ～7.0 。 溶液的澄清度 取本品，加0.9 ％氯化钠溶液制成每1ml 中含10mg的溶液，溶液应 澄清。 糜蛋白酶 底物溶液的制备 取N-乙酰 -L-酪氨酸乙酯23.7mg，置 100ml量瓶中， 加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.1 ml混合，pH值为7.0 ）50ml，温热使溶解，冷却后再稀释至刻度，摇匀。冰冻保存，但不得 反复冻融。 供试品溶液的制备 精密称取本品适量，用0.001mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含0.25 mg的溶液。 测定法 取底物溶液2.0ml 、0.001mol/L盐酸溶液0.2ml 与上述磷酸盐缓冲液（pH 7.0 ）1ml 混匀，作为空白。取供试品溶液0.2ml 与底物溶液（预热至25℃±0.5℃） 3.0ml ，立即计时并摇匀，使比色池内的温度保持在25℃±0.5 ℃，照分光光度法（附 录Ⅳ A），在237nm 的波长处，每隔30秒读取吸收度，共5 分钟，每30秒钟吸收度的变 化率应恒定，且恒定时间不得少于3 分钟。以吸收度为纵坐标，时间为横坐标，作图， 取在3 分钟内成直线部分的吸收度，按下式计算。 Ａ2 －Ａ1 2500 Ｐ＝────────×────────── 0.0075Ｔ Ｗ×供试品效价 (u/mg) 式中 Ｐ为每2500胰蛋白酶单位中含糜蛋白酶的量，单位； Ａ2 为直线上开始的吸收度； Ａ1 为直线上终止的吸收度； Ｔ为Ａ2 至Ａ1 读数的时间，分； Ｗ为测定液中含供试品的量，mg； 0.0075为在上述条件下，吸收度每分钟改变0.0075，即相当于1个糜蛋白酶单位。 每2500单位胰蛋白酶中不得多于50单位的糜蛋白酶。 干燥失重 取本品适量，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥4 小时，减失重 量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。

底物溶液的制备 取N-苯甲酰 -L-精氨酸乙酯盐酸盐85.7mg，加水 溶解使成100ml ，作为底物原液；取10ml，用磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾 溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合，pH值为7.6 ）稀释成100ml ，照分光 光度法（附录Ⅳ A），恒温于25.0℃±0.5℃，以水作空白，在253nm 的波长处测定吸收 度，必要时可用上述底物原液或磷酸盐缓冲液调节，使吸收度在0.575 ～0.585 之间， 作为底物溶液。制成后应在2 小时内使用。 供试品溶液的制备 精密称取本品适量，用0.001mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml 中含50～60胰蛋白酶单位的溶液。 测定法 取底物溶液3.0ml ，加0.001mol/L盐酸溶液200μl ，混匀，作为空白。另 取供试品溶液200μl 加底物溶液（恒温于25.0℃±0.5℃）3.0ml，立即计时，混匀，使比 色池内的温度保持在25℃±0.5℃，照分光光度法（附录Ⅳ A），在253nm 的波长处，每 隔30秒钟读取吸收度，共5 分钟。以吸收度为纵坐标，时间为横坐标，作图；每30秒钟 吸收度的改变应恒定在0.015 ～0.018 之间，呈线性关系的时间不得少于3 分钟。若不 符合上述要求，应调整供试品溶液的浓度，再作测定。在上述吸收度对时间的关系图中 ，取在呈直线上的吸收度，按下式计算： Ａ1－Ａ2 Ｐ＝────────── 0.003ＴＷ 式中 Ｐ为每1mg 供试品中含胰蛋白酶的量，单位； Ａ1 为直线上终止的吸收度； Ａ2 为直线上开始的吸收度； Ｔ为Ａ1 至Ａ2 读数的时间，分； Ｗ为测定液中含供试品的量，mg； 0.003为在上述条件下，吸收度每分钟改变0.003 ，即相当于1 个胰蛋白酶单 位。

蛋白分解酶。

避光、密闭，在阴凉干燥处保存。

注射用胰蛋白酶