1)  Xp
X染色体长臂
2)  X chromosome
X染色体
1.
Genetic polymorphisms of ten X chromosome STR loci in Hunan Tujia population and their forensic evaluation;
湖南土家族群体X染色体10个STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估
2.
Genetic polymorphisms of 10 X chromosome STR loci in a Chinese Tibetan population;
藏族X染色体10个STR位点的遗传多态性
3.
Genetic polymorphism of six short tandem repeat loci on the X chromosome in a Han race population in China;
X染色体上六个短串联重复序列基因座遗传多态性研究
3)  X-chromosome
X-染色体
4)  X-chromosome
X染色体
1.
Polymorphism and multiplex amplification of 3 X-chromosomespecific short tandem repeat loci;
3个X染色体短串联重复的复合扩增及其多态性
2.
Genetic Polymorphism of DXS7423,DXS7424,DXS7132,DXS7133,DXS6804 Loci on X-chromosomein Ewenke Population;
目的以无关个体为研究对象,研究鄂温克族人群X染色体5个STR位点的遗传多态性,建立群体遗传数据库。
5)  X-chromatin
X-染色质
1.
An improved method for human beings X-chromatin;
人类X-染色质的简易制备方法
6)  X chromosome inactivation
X染色体失活
1.
The methylation modification accompanying X chromosome inactivation;
伴随X染色体失活的甲基化修饰
2.
Methods X chromosome inactivation pattern was assessed in 22 cases of cervical SCC and 48 cases CIN.
多点微切割的病变中,10例呈现不同的X染色体失活类型。
3.
Objective To explore the relationship between X - linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDL) gene escaping X chromosome inactivation( XCI) and SEDL phenotype.
目的探讨X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(SEDL)基因逃避X染色体失活(XCI)及与临床表型的关系。
参考词条
补充资料：13号染色体长臂部分单体综合征


13号染色体长臂部分单体综合征
13q partial monosomy syndrome

　　本征为D组13号染色体中的一条长臂部分缺失而引起临床畸形。Carmichael等认为13号染色体长臂缺失很可能来自双亲之一的染色体异常。计雪文等认为可能是双亲之一的生殖细胞形成过程中或合子第一次分裂中，由于某种因素的影响使一个13号染色体在q21处发生断裂，而后丢失断裂的片段q22-qter的结果。其中与临床有密切关系的为位于长臂中段中的q14阴性带上有视网膜母细胞瘤的基因，故长臂缺失可并发视网膜母细胞瘤。表现为小头畸形、宽而显著的鼻前额骨、眼小、眼距宽，内眦赘皮、眼睑下垂、上门齿凸出、小下颌、颈短、肛门闭锁或会阴瘘和拇指发育不良或缺如。
　　
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。