1) sex chromosomal abnormalities
X染色体数目异常
2) chromosome numerical abnormality
染色体数目异常
1.
It imply important information for exploring the mechanism of chromosome numerical abnormality in human hepatoma cells.
为进一步阐明肝癌细胞染色体数目异常的机理奠定基础。
3) variation of chromosome number
染色体数目变异
1.
A preliminary study on the genetic variation of chromosome number of embryogenic calli in litchi;
荔枝胚性愈伤组织染色体数目变异研究初报
2.
Some problems related to "variation of chromosome number" in some teaching materials of genetics are presented in this article.
指出了高校有关遗传学教材"染色体数目变异"一节中,部分概念如单倍体、染色体组、非整倍体等存在的概念表述不清、前后矛盾等问题,并提出了相应的修改意见。
4) microspore stage
染色体数目变异
1.
In the study of chromosomal behavior in interspecific hybrid of tritical crops, cytomixis was observed at microspore stage.
最近在研究八倍体节燕麦及其与中国春小麦杂交 Ｆ１ 代材料的减数分裂染色体联会情况时，发现减数分裂前期Ⅰ及小孢子时期相邻细胞均出现染色质穿壁现象，并对核穿壁与染色体数目变异的关系进行了探讨。
5) chromosomal aberration
染色体异常
1.
The aim of study was to investigate the importance of chromosome aberration in differential diagnosis of eosinophilia and the chromosomal aberrations involved in patients with clonal eosinophilia.
为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。
2.
The chromosomal aberration was checked out in 46 cases from 389 related patients,ratio:11.
其中罗伯逊易位携带者 6例 ,平衡易位携带者10例 ,倒位携带者 4例 ,性染色体异常者 14例 ,先天愚型及发育异常者 12例 。
3.
To investigate chromosomal aberration and HPV18 E6,HPV18 E7 proteins expression in human embryonic esophageal epithelial cells transfected with HPV18 DNA during immortalization and malignant transformation.
[目的 ]研究HPV18DNA转染的人胚食管上皮细胞永生化及其恶性转化过程中的染色体异常和HPV18E6、HPV18E7蛋白表达情况。
6) chromosome abnormality
染色体异常
1.
The rapid diagnosis of common chromosome abnormality in prenatal diagnosis;
产前诊断中常见染色体异常的快速诊断
2.
This study was to explore the clinical significance of FLT3 internal tandem duplication (FLT3/ITD) in acute myeloid leukemia (AML) with chromosome abnormality.
本研究旨在探讨伴有染色体异常急性髓系白血病患者FLT3跨膜区内部串联重复突变检测的临床意义。
3.
Objective To investigate the frequency of chromosome abnormality in 415 infertile males.
目的研究中国人群男性不育患者的染色体异常频率分布。
补充资料：染色体数目异常
染色体数目异常
染色体数目异常是由于不分离引起，是细胞分裂时发生的错误，这种错误可发生在有丝分裂期，第1或第2次减数分裂的分裂期。有非整倍体、多倍体与嵌合体几种。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条