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1)  DL-buthionine sulfoximine
DL型丁胱亚磺酰亚胺
1.
Objective To observe the effect of DL-buthionine sulfoximine (DL-BSO) on GSH content in rat C 6 glioma cells.
目的 研究巯基修饰剂DL型丁胱亚磺酰亚胺 (DL BSO)对大鼠C6 神经胶质瘤细胞谷胱甘肽 (GSH)含量的修饰作用。
2)  BSO
丁胱亚磺酰亚胺
1.
Purpose To study the effect of chronic glutathione (GSH) depletion in vivo by injection of L-buthione- -sulfoximine (BSO) on the balance of intracellular and interorganic GSH and on the several enzymes activity in GSH regulation and GCSmRNA expression.
目的 :观察采用谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂———丁胱亚磺酰亚胺 (BSO)排空大鼠心肌谷胱甘肽 (GSH)是否影响大鼠心肌组织GSH的稳态 ,以及是否对GSH代谢相关酶活性及mRNA表达产生影响。
2.
Objective: To investigate the effect of BSO on DAAO/D-Ala system killing K562e cells.
目的:研究了丁胱亚磺酰亚胺(BSO)增强D-氨基酸氧化酶(DAAO)/D-丙氨酸(D-Ala)自杀基因系统在白血病基因治疗中的作用。
3.
BSO up-regulating cisplatin sensitivity of a MRP-overexpression lung cell line SPC-A-1 by changing the activity of GSH detoxification system;
目的 :评价使用丁胱亚磺酰亚胺 (BSO)克服肿瘤细胞由于高表达MRP而引起对顺铂耐药的可行性 ,并初步探讨其增敏的作用机制。
3)  tert-butanesulfinamide
叔丁基亚磺酰胺
1.
Conclusion:By using(R)-tert-butanesulfinamide,rasagiline can be synthesized with high yield and good asymmetric selectivity.
方法:以1-茚酮为原料,经"一锅法"与R-叔丁基亚磺酰胺生成亚胺,后用NaBH4还原,经柱分离得到胺,再酸水解除去保护基得到R-1-氨基茚,再与丙炔氯结合,甲磺酸成盐得到雷莎吉兰。
4)  t-Butanesulfinyl imines
叔丁基亚磺酰亚胺
5)  N-sulfonylimine
磺酰亚胺
1.
A series of N-sulfonylimines andα-bromoacetamides were prepared.
为此,本论文在合成了α–溴乙酰胺和磺酰亚胺的基础上,主要研究了α–溴乙酰胺在金属锌的诱导下与磺酰亚胺的反应。
6)  eulfenamide,sulfinyl amine
亚磺酰胺
补充资料:N-亚硝基磺酰胺
分子式: RSO2N(NO)R1 
CAS号:

性质:式中R一般为芳烃基,R1为脂烃基或芳烃基。通常将磺酰胺进行亚硝化反应制取。例如N-亚硝基N-苄基对甲苯磺酰胺,熔点90~92℃,系用N-苄基对甲苯磺酰胺在乙酸与乙酸酐溶液中,于5℃与亚硝酸钠反应制取。用于重氮甲烷等的制备和有机合成。

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参考词条