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1)  Red/ET recombination
Red/ET重组
1.
For study of the function of new gene-Resp18,we brought in a new DNA engineering platform-Red/ET recombination to construct Resp18 targeting vector.
研究表明,Red/ET重组方法构建打靶载体具有很高的效率,可以获得较长的同源臂,并且不会引入突变,有助于获得更高的打靶效率。
2.
A rapid and high efficient working system for gene-targeting vector construction was developed by using Red/ET recombination.
通过合理应用Red/ET重组技术实现基因打靶载体的快速构建。
3.
The results showed that Red/ET recombination has the advantage of high efficiency and time saving for construction of the targeting vector in studies of the gene function in streptomyces.
研究显示了Red/ET重组工作效率高、操作简单、精确的优点,可大大缩短构建打靶载体的时间。
2)  Red/ET Recombination System
Red/ET重组系统
3)  Red recombination system
Red重组酶
4)  Homologous-recombination
Red重组
1.
Homologous-recombination between linear DNA cassettes and.
将其用PvuⅡ酶切 ,回收含ptsG1 cat sdh ptsG2 的目的片段 ,电转化至JM10 9 pKD4 6 ,在Red重组酶的作用下 ,外源DNA片段与染色体上对应区域发生同源重组 ,将基因ptsG敲除 ,替换为cat sdh基因 ,获得整合sdh基因的JM10 9s。
5)  Red/ET cloning
Red/ET克隆
6)  Red recombinant system
Red重组系统
1.
The global regulatory gene csrA was disrupted and replaced by multigene cassette using Red recombinant system.
利用Red重组系统 ,在破坏整体调控基因csrA时 ,替换多基因盒 。
2.
With the help of Red recombinant system, asd genes of DH5α and 2457T were in vivo replaced by chloramphenicol gene.
方法 :本研究首先合成一对引物 (每一条的 5′端与asd基因同源 ,3′端与氯霉素抗性基因同源 ) ,并用来获得氯霉素抗性基因的PCR产物 ,然后电击转化至大肠杆菌DH5α和痢疾杆菌福氏 2a 2 4 5 7T中 ,在λRed重组系统的帮助下 ,通过氯霉素抗性基因两侧的asd基因序列在体内与asd基因发生同源重组 ,置换了DH5α和 2 4 5 7T基因组中的asd基因 ,最后又利用氯霉素抗性基因两端的FRT位点 ,通过FTP位点专一性重组将氯霉素抗性基因剔除。
补充资料:Daito Red Base 3GL
分子式:C6H5ClN2O2
分子量:172.57
CAS号:89-63-4

性质:橘红色结晶粉末。熔点116-117℃,不溶于水,溶于乙醇、乙醚和乙酸,微溶于粗汽油。

制备方法:以2,5-二氯硝基苯与液氨为原料,先经加压氨解、结晶,然后过滤、干燥而得。原料消耗定额:2,5-二氯硝基苯(工业品)1167kg/t、液氨(工业品)230kg/t、氨水(工业品)2420kg/t。

用途:冰染染料色基,用于制取大红色淀、嫩黄10G色淀等有机颜料和染料。用作棉、粘胶织物的印染显色剂,也可用于丝绸、涤纶织物的印染。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条