1) rhTPO
重组人血小板生成素(rhTPO)
1.
Objective:To evaluate the effect and safety of rhTPO to the thrombocytopenia patients.
目的:评价重组人血小板生成素(rhTPO)对血小板减少患者的疗效和安全性。
2) recombinant human thrombopoietin
重组人血小板生成素
1.
Pharmacological and clinical evaluation for recombinant human thrombopoietin;
重组人血小板生成素的药理作用和临床评价
2.
Pharmacokinetics after subcutaneous multi-dosing of recombinant human thrombopoietin in patients with thrombocytopenia;
血小板减少患者多次皮下注射重组人血小板生成素的药代动力学研究
3.
Clinical observation on recombinant human thrombopoietin in the treatment of chemotherapy-induced thrombocytopenia in solid tumor patients
重组人血小板生成素治疗实体肿瘤患者化疗后血小板减少的临床观察
3) rhTPO
重组人血小板生成素
1.
Recombinant human thrombopoietin (rhTPO) in treatment of chemotherapy-induced thrombocytopenia in patients with leukemia;
重组人血小板生成素治疗白血病患者化疗诱导血小板减少73例
2.
Objective To evaluate the efficacy and safety of domestic recombinant human thrombopoietin(rhTPO) in treating thrombocytopenia caused by chemotherapy in patients with solid tumors.
目的 评价国产重组人血小板生成素 (rhTPO)治疗恶性实体瘤化疗后血小板减少症的疗效和安全性。
4) recombinant human thrombopoietin
重组人血小板生成因子
1.
Phase I clinical pharmacokinetics of recombinant human thrombopoietin in healthy volunteers;
重组人血小板生成因子注射液的I期临床药代动力学
5) recombinant human thrombopoietin (rhTPO)
重组人血小板生成因子
1.
Recombinant human thrombopoietin (rhTPO) is a full-length glycosylated molecule produced in a genetically modified mammalian cell line and purified by standard technique by our Chinese boffin, National First new drug.
目的: 血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)是近年来新发现的一种造血生长因子,重组人血小板生成因子注射液(Recombinan human thrombopoietin,rhTPO)是我国科技工作者采用重组DNA技术经提纯而制成的全长糖基化人TPO重组蛋白,属于生物制品1类新药。
6) human thrombopoietin
人血小板生成素
1.
The cloning and expression of human thrombopoietin cDNA in COS7 cells;
人血小板生成素cDNA的克隆及在COS-7细胞中的表达
补充资料：利血宝,重组红细胞生成素
药物名称：重组人红细胞生成素
英文名：Recombinant Human Erythropoietin
别名：利血宝,重组红细胞生成素
适应症： 肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
用量用法：
本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周２～３次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案： 治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周１００～１５０Ｕ／公斤体重，非透析患者每周７５～１００ＩＵ／公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想（每周增加少于０．５ｖｏｌ％），可于４周后按每１５～３０ＩＵ／公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过３０ＩＵ／公斤体重／周。红细胞压积应增加到３０～３３ｖｏｌ％，但不宜超过３４ｖｏｌ％。 维持期：如果红细胞压积达到３０～３３ｖｏｌ％或／和血红蛋白达到１００～１１０克／升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的２／３。然后每２～４周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
注意事项：
未控制的重度高血压。 对本剂或对其血红细胞生成素制剂过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药。
规格： 注射液2000u,3000u,4000u,10000u。
类别：抗贫血药
英文名：Recombinant Human Erythropoietin
别名：利血宝,重组红细胞生成素
适应症： 肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
用量用法：
本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周２～３次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案： 治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周１００～１５０Ｕ／公斤体重，非透析患者每周７５～１００ＩＵ／公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想（每周增加少于０．５ｖｏｌ％），可于４周后按每１５～３０ＩＵ／公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过３０ＩＵ／公斤体重／周。红细胞压积应增加到３０～３３ｖｏｌ％，但不宜超过３４ｖｏｌ％。 维持期：如果红细胞压积达到３０～３３ｖｏｌ％或／和血红蛋白达到１００～１１０克／升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的２／３。然后每２～４周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
注意事项：
未控制的重度高血压。 对本剂或对其血红细胞生成素制剂过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药。
规格： 注射液2000u,3000u,4000u,10000u。
类别：抗贫血药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条