1) factor XIII deficiency/genetics
因子ⅩIII缺乏/遗传学
2) Hereditary coagulation factor deficiency
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症
3) Hereditary FⅦ deficiency
遗传性FⅦ缺乏症
4) Factor X deficiency
因子X缺乏
5) Factor Ⅶ deficiency
因子Ⅶ缺乏
6) Factor XⅢ Deficiency
因子XIII缺乏
补充资料：遗传性因子Ⅻ缺乏症
遗传性因子Ⅻ缺乏症
又称"Hageman因子缺乏症"。甚罕见。遗传方式为常染色体隐性遗传，男女两性均可患病。患者平时多无或只有轻微出血表现，一般仅在外伤和手术时有出血倾向，但并不严重。实验室检查为凝血时间及部分凝血酶原时间延长，须用已知因子Ⅻ缺乏症患者的血浆进行交叉试验，不能相互纠正者可确诊本病。一般不需治疗，如有出血，可输少量正常人血浆即可获得有效止血。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条