1) genetic nicotinic acid deficiency
遗传性烟酸缺乏症
2) Hereditary FⅦ deficiency
遗传性FⅦ缺乏症
3) aceruloplasminia
遗传性铜蓝蛋白缺乏症
1.
Wilson’s disease,aceruloplasminia and Menkes syndrome all demonstrate low serum levels of ceruloplasmin.
肝豆状核变性、遗传性铜蓝蛋白缺乏症和Menkes综合征均可表现为血浆铜蓝蛋白降低。
4) Hereditary coagulation factor deficiency
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症
5) Pellagra
[英][pə'leigrə] [美][pə'legrə]
烟酸缺乏病
1.
Results Pellagra is a most remarkable disease of chronic process which involve mostly adult male patients,and it could occur during infancy as well.
目的了解我国烟酸缺乏病患者的临床表型特点及诊治相关问题。
6) hereditary coagulation factor Ⅶ deficiency
遗传性凝血因子缺陷症
补充资料：遗传性
遗传性
heredity
生物体的一种属性。指亲代的性状通过遗传物质传给后代的能力。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条