1) bullosa
表皮松解症
1.
Hallopeau-Siemens type of recessive dystrophic epidermolysis bullosa: a case report;
常染色体隐性遗传的Hallopeau-Siemens型营养不良型大疱性表皮松解症1例
2) Epidermal Necrolysis
表皮坏死松解症
1.
Clinical analysis of 40 cases of drug-induced toxic epidermal necrolysis/Stevens-Johnson syndrome;
40例药物诱导的中毒性表皮坏死松解症的临床观察
2.
Treatment with combination of corticosteroid with immunoglobulin in 15 patients with toxic epidermal necrolysis;
糖皮质激素联合免疫球蛋白治疗中毒性表皮坏死松解症15例疗效观察
3) Toxic epidermal necrolysis
中毒性表皮坏死松解症
1.
Acute generalized exanthematous pustulosis mimicking toxic epidermal necrolysis;
表现为中毒性表皮坏死松解症的急性泛发性发疹性脓疱病
2.
Clinical analysis of 12 cases with toxic epidermal necrolysis;
中毒性表皮坏死松解症12例临床分析
3.
Analysis of 18 cases of major erythema multiforme and toxic epidermal necrolysis
重症多形红斑及中毒性表皮坏死松解症18例临床分析
4) epidermolytic palmoplantar keratoderma
表皮松解性掌跖角化症
1.
Present status of the molecular genetics in epidermolytic palmoplantar keratoderma;
表皮松解性掌跖角化症的分子遗传学研究进展
6) bullous epidermal necrolysis
大疱性表皮坏死松解症
补充资料：获得性大疱性表皮松解症
以张力性大疱为基本损害的一种皮肤病。又名真皮松解性类天疱疮。1970年代后从先天性大疱性表皮松解症中分出来，并命名。特点是发病年龄多在40岁以上。尼科利斯基氏征阴性，皮疹好发于四肢远端。大疱的出现常以轻微外伤为诱因。愈后常留下瘢痕和粟丘疹。组织病理学检查为表皮下疱,疱内可见红细胞,疱下有嗜中性细胞为主的炎症细胞浸润。疱周皮肤直接免疫荧光检查显示基底膜带有线状 IgG沉积。免疫电镜则显示免疫球蛋白沉积于基底膜的致密板下带。本病的诊断标准为：①表皮下大疱；②无家族发病史；③病程慢性；④基底膜带线状IgG沉着,用1MNaCl分离正常人皮肤为底物,以间接免疫荧光法，可见荧光带在分离皮肤的真皮侧，这也是与大疱性类天疱疮主要鉴别点。本病无特效治疗方法，避免外伤为重要措施。皮疹较广泛者，必要时可应用皮质类固醇激素如泼尼松。预后良好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条