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1)  inherited epidermolysis bullosa
先天性大疱性表皮松解症
1.
Objective:To study molecule in basement membrane by electron microscopy and indirect immunofluorescence in patients with inherited epidermolysis bullosa.
目的 : 通过透射电镜和免疫荧光研究先天性大疱性表皮松解症患者的基底膜带分子。
2)  epidermolysis bullosa
大疱性表皮松解症
1.
One Case Report of Epidermolysis Bullosa
先天性大疱性表皮松解症1例
3)  bullous epidermal necrolysis
大疱性表皮坏死松解症
4)  epidermolysis bullosa
大疱性表皮松解
5)  generalized atrophic benign epidermolysis bullosa
泛发性萎缩性良性大疱性表皮松解症
1.
Mutation analysis in one generalized atrophic benign epidermolysis bullosa family;
泛发性萎缩性良性大疱性表皮松解症1例的基因突变研究
6)  dominant dystrophic epidermolysis bullosa
隐性营养不良性大疱性表皮松解症
补充资料:先天性大疱型表皮松解症


先天性大疱型表皮松解症
congenital epidermolysis bullosa

一种少见的遗传性皮肤病,受轻微的外力后,皮肤和某些黏膜发生水疱或大疱,于数日内消退,遗留较轻的色素沉着。重者可有糜烂、结痂,最终形成萎缩性瘢痕,以指趾、颈腰及各关节伸面多见。
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