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1)  sustained-release urapidil capsule
乌拉地尔缓释胶囊
1.
Determination of urapidil in sustained-release urapidil capsules by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定乌拉地尔缓释胶囊的含量
2)  naftopidil sustained release capsules
萘哌地尔缓释胶囊
3)  Diltiazem Hydrochloride Sustained Release Capsules
盐酸地尔硫??缓释胶囊
4)  diltiazem in control and sustaired release capsule
地尔硫卓控释和缓释胶囊
5)  sustained release capsules
缓释胶囊
1.
Pharmacokinetics and bioavailability of propafenone hydrochloride sustained release capsules in dogs;
盐酸普罗帕酮缓释胶囊在家犬体内的药物动力学考察
2.
Investigation on the dissolution of Nimodipine sustained release capsules;
市售尼莫地平缓释胶囊的释放度考察
3.
Evaluation of the correlation between in vitro release and in vivo absorption characteristics of nefopam sustained release capsules;
奈福泮缓释胶囊体内外试验的相关性研究
6)  sustained release capsule
缓释胶囊
1.
A randomized and double-blind clinical trial of venlafaxine hydrochloride sustained release capsules for treating juvenile depression;
盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗青少年抑郁症对照研究
2.
Determination of Isosorbide 5—mononitrate sustained release capsule by HPLC;
HPLC法测定5—单硝酸异山梨酯缓释胶囊含量
3.
Objective To study the release rate of nifedipine 24 h sustained release capsule.
目的建立硝苯地平24h缓释胶囊的释放度研究方法。
补充资料:扑尔敏缓释胶囊

【性状】控释胶囊,内含白色小丸。

【作用类别】

【药理毒理】扑尔敏为组胺拮抗剂,通过与组胺竞争组胺h1受体而对抗组胺的过敏作用;但不影响组胺的代谢,也不阻止组胺的释放;扑尔敏还有抗胆碱m受体作用,作用于胆碱毒蕈样受体,使得鼻黏膜干燥。

【药代动力学】本品采用薄膜包衣后控制药物释放,与普通扑尔敏片不同。口服后,血药浓度上升较慢,约4小时血药浓度达峰值,药效持续12小时。吸收后约72%的药物与血浆蛋白结合。主要以肝脏代谢为无活性代谢产物,24小时内经肾脏排出。

【适应症】1.过敏性鼻炎。2.皮肤黏膜的过敏:对荨麻疹、枯草热、血管舒缩性鼻炎均有效;并能缓解虫咬所致皮肤瘙痒和水肿;也可用于控制药疹和接触性皮炎。3.本品与解热镇痛药配合,用于治疗感冒。

【用法和用量】口服。一次8mg,一日2次。

【不良反应】可有胸闷、咽喉痛、疲劳、虚弱感、心悸或皮肤瘀斑、出血倾向,但都很少见。此外,尚可有嗜睡、痰液粘稠,但较普遍片剂为轻。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.交叉过敏:对其它抗组胺药或下列药物过敏者,也可能对本品过敏,如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品也过敏。2.下列情况应慎用:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡或致幽门狭窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼倾向者)、高血压、高血压危象、甲状腺功能亢进、前列腺肥大体症明显者。3.服药期间不得驾驶车、船或操纵危险的机器。

【孕妇及哺乳期妇女用药】小量扑尔敏可由乳汁中排出,哺乳期妇女不宜随便服用。另外,由于本品作用于m受体而具有抗胆碱作用,泌乳可能受到抑制。

【儿童用药】新生儿或早产儿不宜用。

【老年患者用药】

【药物相互作用】 尚不明确。

【药物过量】

【规格】

【贮藏】遮光,密闭保存。

【包装】

【有效期】

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参考词条