2) trisomy 21 syndrome
21-三体综合征
1.
Advances in study on relationship between maternal deficiency of folic acid and fetal trisomy 21 syndrome;
母体叶酸缺乏与胎儿21-三体综合征关系的研究
3) 21-trisomy syndrome
21-三体综合征
1.
The use of the primed in situ labeling technique in the diagnosis of 21-trisomy syndrome;
引物原位标记技术在21-三体综合征诊断中的应用
5) trisomy 21 syndrome
21三体综合征
6) trisomy 21
21-三体综合征
1.
Ultrasonographic Screening for Trisomy 21 After 11 to 13~(+6) weeks of Gestation
孕11～13~(+6)周超声筛查胎儿21-三体综合征的研究
2.
Meta-analysis of prenatal screening for trisomy 21 using nuchal translucency measurement with serum markers
血清学指标结合颈部透明膜产前筛查21-三体综合征的Meta分析
3.
5 mm,including 2 cases of omphalocele, 1 case of trisomy 18, 1 case of trisomy 21, 3 cases of congenital heart diseas
5mm的有12例,其中2例脐膨出,1例18-三体综合征,1例21-三体综合征,3例先天性心脏病,1例颈部水囊瘤,3例颈部水囊瘤合并其他畸形,1例多发畸形。
补充资料：10q部分三体综合征
10q部分三体综合征
为10号染色体远段三体。表现：胎儿期即开始有生长缺陷，出生体重平均2.7kg。严重智力低下，头小，脸扁平，前额高，眉毛呈高弓形，睑下垂，睑裂小，眼小，鼻梁低平，鼻孔朝前，弓形口，上唇突出，腭裂，耳畸形后旋。指趾屈曲，(■)指近侧移位，第2、3趾并连，足位异常，皮嵴纹发育不良。心和肾脏畸形各占病人的一半，脊柱后突侧弯，漏斗胸，只有11对肋骨，隐睾。大约半数婴儿在1岁内死于先天性心脏或其他畸形，存活的小儿明显智力低下，常卧床不起，语言不清。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条