2) conditioned place preference
条件性位置偏爱
1.
80 Hz electrical stimulus to nucleus accumbens influencing the formation of conditioned place preference induced by morphine in rats;
80 Hz电刺激伏隔核对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱行为形成的影响
2.
Effect of nucleus accumbens lesion on conditioned place preference in rats receiving morphine and on the brain function of rats;
毁损伏隔核对吗啡给药大鼠条件性位置偏爱与脑功能的影响
3.
Influence of l-tetrahydropalmatine on morphine-induced conditioned place preference;
左旋四氢巴马汀对吗啡条件性位置偏爱的影响
3) conditioned place preference
条件位置偏爱
1.
Methods Antisense oligonucleotides (AS-ONs) technique, lateral ventricle injection, and nNOS immunohistochemistry were employed in the present study, conditioned place preference (CPP) model was used for evaluating the rewarding effects of morphine in rats.
方法 实验通过侧脑室置管给药 ,采用反义寡核苷酸技术 ,免疫组织化学技术和条件位置偏爱 (conditionedplacepreference,CPP)程序 ,研究M4,M5反义寡脱氧核苷酸干预下吗啡的奖赏行为 ,以及VTA内nNOS表达情况。
4) conditioned place preference
条件位置性偏爱
1.
Effects of scopolamine on expression of p-CREB and c-Fos in amygdala nucleus in rats with recurrence of conditioned place preference induced by morphine;
东莨菪碱对吗啡诱发条件位置性偏爱重现大鼠杏仁核p-CREB及c-Fos表达的影响
2.
OBJECTIVE To dectect the effect of scopolamine on expression of phospho-cAMP response element binding protein(p-CREB) and c-Fos in rat hippocampus(Hip) in recurrence of conditioned place preference(CPP) induced by morphine.
目的:探讨东莨菪碱对吗啡诱发条件位置性偏爱激活大鼠海马(hippocampus,Hip)cAMP反应元件结合蛋白(phos-pho-cAMP response element binding protein,p-CREB)和c-Fos表达的变化。
5) CPP
条件位置偏爱
1.
Methods:90 male mice were be randomly divided into 6 groups afterfiltration by CPP,the groups were: blank control group(A),blank with acupoints control group(B),model group(C),model with acupoints group(D),model with non-acupoint group(E),naltrexone group(F).
运用计算机条件位置偏爱系统测试进行欣快记忆激发的行为学评价。
2.
Methods: 90 male mice were be randomly divided into 6 groups after filtration by CPP, the groups werexontrary group (A)、 contrary with acupture group (B)、 model group (C)、 model with acupoint group (D)、 model with no-acupoint group (E)、 western medicine group (F).
运用计算机条件位置偏爱系统测试进行欣快记忆痕迹的行为学评价;运用免疫组化、原位杂交检测中脑多巴胺受体1、2、3、4(D1、D2、D3、D4)及其受体mRNA表达。
补充资料：盐酸吗啡,美施康定(吗啡控释片),美菲康,吗啡
药物名称：吗啡
英文名：Morphine
别名：盐酸吗啡,美施康定(吗啡控释片),美菲康,吗啡
外文名：Morphine ,Morphine Hydrochlride, Morphina, Morphinum
适应症：
1.镇痛：有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。１次给药，镇痛作用持续４～８小时，故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起的剧痛。 2.镇静：在镇痛的同时有明显镇静作用，有时产生欣快感，可改善疼痛病人的紧张情绪。 3.抑制呼吸：可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。 4.镇咳：可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。因有成瘾性，并不适用于临床。 5.对平滑肌的作用：可使消化道平滑肌兴奋，致使便秘；并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。 6.心血管系统：可促进内源性组胺的释放而使外周血管扩张、血压下降；使脑血管扩张，颅压增高。 7.镇吐：亦因有成瘾性而不适用于临床。
用量用法：
皮下注射或口服：每次５～１０ｍｇ，１日１～３次。极量：皮下注射，每次２０ｍｇ，１日６０ｍｇ；口服每次３０ｍｇ，１日１００ｍｇ。
注意事项：
1.连续使用可成瘾，需慎用。 2.婴儿及哺乳妇女忌用，临产妇女禁用（因可经乳腺排出及分布至胎盘，可抑制新生儿及婴儿呼吸）。 3.可引起眩晕、呕吐及便秘等不良反应。 4.慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、肺原性心脏病禁用；急性左心衰竭晚期并出现呼吸衰竭时忌用。 5.颅内高压、颅脑损伤等病人禁用。 6.肝功能减退者忌用。 7.胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用，单用本品反而加剧疼痛。 8.在疼痛原因未明确前，忌用本品，以防掩盖症状，贻误诊治。 9.对呼吸抑制的程度与使用吗啡的剂量并行，过大剂量可致急性吗啡中毒病人出现昏睡、呼吸减慢、瞳孔缩小针尖样，进而可致呼吸麻痹而死亡。
规格：注射液：每支５ｍｇ（0.50ｍｌ）；１０ｍｇ（１ｍｌ）。 片剂：每片５ｍｇ；１０ｍｇ。
类别：镇痛药\阿片受体激动剂
英文名：Morphine
别名：盐酸吗啡,美施康定(吗啡控释片),美菲康,吗啡
外文名：Morphine ,Morphine Hydrochlride, Morphina, Morphinum
适应症：
1.镇痛：有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。１次给药，镇痛作用持续４～８小时，故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起的剧痛。 2.镇静：在镇痛的同时有明显镇静作用，有时产生欣快感，可改善疼痛病人的紧张情绪。 3.抑制呼吸：可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。 4.镇咳：可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。因有成瘾性，并不适用于临床。 5.对平滑肌的作用：可使消化道平滑肌兴奋，致使便秘；并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。 6.心血管系统：可促进内源性组胺的释放而使外周血管扩张、血压下降；使脑血管扩张，颅压增高。 7.镇吐：亦因有成瘾性而不适用于临床。
用量用法：
皮下注射或口服：每次５～１０ｍｇ，１日１～３次。极量：皮下注射，每次２０ｍｇ，１日６０ｍｇ；口服每次３０ｍｇ，１日１００ｍｇ。
注意事项：
1.连续使用可成瘾，需慎用。 2.婴儿及哺乳妇女忌用，临产妇女禁用（因可经乳腺排出及分布至胎盘，可抑制新生儿及婴儿呼吸）。 3.可引起眩晕、呕吐及便秘等不良反应。 4.慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、肺原性心脏病禁用；急性左心衰竭晚期并出现呼吸衰竭时忌用。 5.颅内高压、颅脑损伤等病人禁用。 6.肝功能减退者忌用。 7.胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用，单用本品反而加剧疼痛。 8.在疼痛原因未明确前，忌用本品，以防掩盖症状，贻误诊治。 9.对呼吸抑制的程度与使用吗啡的剂量并行，过大剂量可致急性吗啡中毒病人出现昏睡、呼吸减慢、瞳孔缩小针尖样，进而可致呼吸麻痹而死亡。
规格：注射液：每支５ｍｇ（0.50ｍｌ）；１０ｍｇ（１ｍｌ）。 片剂：每片５ｍｇ；１０ｍｇ。
类别：镇痛药\阿片受体激动剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条