1) N-substituted benzyl haloperidol chlorides
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物
1.
Synthesis and vasodilative activities of N-substituted benzyl haloperidol chlorides;
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成及扩血管活性
2.
Synthesis of N-substituted benzyl haloperidol chlorides and their vasodilating activities;
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物的合成与扩张血管活性
3.
Synthesis of N-substituted Benzyl Haloperidol Chlorides and Their Biological Activities;
N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成与生物活性
2) N-substituted benzyl hydrohaloperidol chloride
N-取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物
3) N-methyl-4-piperidol
N-取代基-4-哌啶醇
4) N-n-butyl haloperidol iodide
碘化N-正丁基氟哌啶醇
1.
Effects of N-n-butyl haloperidol iodide on ischemia and reperfusion-induced ventricular arrhythmias in rat heart;
碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心脏缺血和再灌注室性心律失常的拮抗作用
2.
Effects of N-n-butyl haloperidol iodide on arrhythmias induced by barium chloride;
碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗氯化钡引起心律失常的作用
3.
Effect of N-n-butyl haloperidol iodide on muscarinic K~+ channel in guinea-pig atrial myocytes;
碘化N-正丁基氟哌啶醇对豚鼠心房肌细胞乙酰胆碱敏感性钾通道的影响
5) 1,1-Dimethylpiperidinium chloride
N,N-二甲基哌啶氯化物
6) N-benzylpiperidine
N-苄基哌啶
补充资料：1-苄基-4-羟基-4-(3-三氟甲苯基)哌啶
分子式：C19H20F3NO
分子量：335.37
CAS号：56108-27-1
性质：结晶。熔点 229-232.5℃。
制备方法：用苄基胺与丙烯酸甲酯在回流下加成，生成N,N-双（β-丙酸甲酯）苄胺，然后在甲醇钠作用下环合并转化成盐酸盐，得1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐，将后者以盐酸水解并脱羧得1-苄基-4-哌啶酮，进而与间溴三氟甲苯、金属镁（格氏试剂）反应，得1-苄基-4-羟基-4-（3-三氟甲苯基）哌啶溴化镁，最后以盐酸水解制得该品。
用途：三氟哌丁苯盐酸盐的中间体。
分子量：335.37
CAS号：56108-27-1
性质：结晶。熔点 229-232.5℃。
制备方法：用苄基胺与丙烯酸甲酯在回流下加成，生成N,N-双（β-丙酸甲酯）苄胺，然后在甲醇钠作用下环合并转化成盐酸盐，得1-苄基-3-甲氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐，将后者以盐酸水解并脱羧得1-苄基-4-哌啶酮，进而与间溴三氟甲苯、金属镁（格氏试剂）反应，得1-苄基-4-羟基-4-（3-三氟甲苯基）哌啶溴化镁，最后以盐酸水解制得该品。
用途：三氟哌丁苯盐酸盐的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条