1) Randomized terminal linker-dependent PCR
依赖随机化末端连接物聚合酶链式反应
2) random ized terminal linker-dependent PCR
依赖随机化末端连接物聚合酶链反应
3) RDPCR
依赖随机化末端连接物PCR
1.
Then the genomic DNA was amplified by randomized terminal linker-dependent PCR (RDPCR), and hybridized by Southern hybridization with the single-stranded probes of the exon 2 of k-ras gene.
酶切基因组DNA构建损伤模型,应用依赖随机化末端连接物PCR(RDPCR)进行Southern blot,对产物进行测序。
2.
Methods The TK6 cell was treated with BaP(benzo[a] pyrene),then its genomic DNA was amplified by RDPCR and detected by southern blot with the single-stranded probes of the exon 2 of k-ras gene.
方法苯并a芘(BaP)染毒细胞提取基因DNA,采用依赖随机化末端连接物PCR(RCPCR)进行核酸杂交及产物测序。
4) Arbitrarily primed polymerase chain reaction
随机引物聚合酶链反应
1.
Arbitrarily primed polymerase chain reaction for genotyping of meticillin resistant Staphylococcus aureus strains;
随机引物聚合酶链反应对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因分型的研究
5) Random polymerase chain reaction
随机聚合酶链反应
6) ligation mediated polymerase chain reaction
连接介导聚合酶链反应
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条