1) Idiopathic thrombocytopenic purpura
特发性血小板减少症
2) thrombopenic purpura
原发性血小板减少症
3) idiopathic thrombocytopenic
特发性血小板减少性
1.
Clincal evaluation of Partial Splenic Embolization for Treatment of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura;
部分性脾栓塞治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察
4) idiopathic thrombocytopenic purpura
特发性血小板减少紫癜
5) idiopathic thrombocytopenia
特发性血小板减少
1.
Objective:to evaluate the clinical significance and change of the expression of T lymphocyte subtype in peripheral blood with idiopathic thrombocytopenia purpura patients.
目的:研究特发性血小板减少性紫癜患者外周血 T 淋巴细胞亚群的改变及其临床意义。
6) Thrombocytompenia
血小板减少少症
补充资料:特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜 idiopathic thrombocytopenic purpura 常见的免疫性血小板减少性紫癜。已证明多数ITP病人的血小板表面有抗自身血小板的抗体PAIgG ,其Fc段能被巨噬细胞的Fc受体所识别 ,主要在脾脏被单核-巨噬细胞吞噬而清除,所以ITP血小板寿命缩短,破坏过多,同时近年来亦发现ITP病人的巨核细胞与血小板有共同的抗原性 ,因而抗体也作用于巨核细胞,使之发育成熟延缓,结果使血小板生成减少。临床上分为急性和慢性两型,急性型以儿童多见,起病前多有感染史,出血症状重,但病程一般不超过半年,呈自限病程,可自然缓解;慢性型多见于中青年女性,多数说不清准确的起病日期,出血症状可轻可重,病程长,常反复发作。化验血小板计数<100×109/L,可伴功能减低,骨髓中巨核细胞数正常或增多伴成熟型减少,PAIgG增高,在排除其他原因的血小板减少后即可诊断,特别应除外系统性红斑性狼疮引起者。ITP的治疗,除因出血严重者输新鲜血或血小板悬液外,首选皮质激素,80%病人有效,若疗效不满意时可加免疫抑制剂如长春新碱等,再无效时可切脾治疗,约3/4病人可完全恢复正常,其他疗法还有大剂量免疫球蛋白静脉输注,口服炔羟酮、氨肽素和大剂量维生素C等。 |
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