1) CHO/dhfr~-cell
CHO/dhfr-细胞
1.
AIM: To obtain CHO/dhfr~- cells line with integrated FRT sequence in the chromosome transcription active site and to express human-mouse chimeric antibody directed against Chikungunya Virus by using the cell line.
以此载体转染CHO/dhfr-细胞,用1g/L的G418筛选抗性克隆。
2) CHO-dhfr-
CHO-dhfr细胞
3) CHO dhfr cell
CHO-dhfr~-细胞
4) CHO-dhfr-cell
CHO-dhfr-细胞
1.
After tranfection with CHO-dhfr- cell line, fibrinolysis activity was detected in the cultivate supernatant.
利用携带有二氢叶酸还原酶(dhfr)基因的pCI载体,实现tPA突变体(FrGGI)在CHO-dhfr-细胞中的高效表达,获得高表达细胞株。
2.
AIM: To obtain high level expression of recombinant human truncated osteoprotegerin(TOPG) with higher bioactivity in CHO-DHFR-cells.
1/DHFR-hTOPG,实现其在CHO-DHFR-细胞中的高效表达,获取生物活性较高的重组蛋白。
5) CHO dhfr-cells
CHO dhfr~-细胞
6) CHO/dhfr
CHO/dhfr-
1.
Results: The bioinformatic analysis indicated BQ135232 possessed the possibility to be an immunogen, subsequently we constructed the expressing vector pcDNA3-BQ-ORF-GPI, transfected CHO/dhfr-successfully, and verified by RT-PCR.
方法:应用生物信息学方法分析BQ135232 mRNA基因序列,初步了解其基本性状,构建表达载体,转染真核细胞(CHO／dhfr-)。
补充资料：DHFR
分子式：
CAS号：
性质：是催化叶酸还原成四氢叶酸(H4FA)的酶。H4FA形成过程分两步进行，由同一个酶催化，H4FA作为一碳单位载体，为嘌呤核苷酸从头合成和胸嘧啶核苷酸合成等提供一碳单位。氨基蝶呤和氨甲蝶呤的结构类似叶酸，与二氢叶酸还原酶结合的平衡常数为10-10mol/L，比叶酸与该酶的结合能力强1000倍，故是一种极强的竞争性抑制剂。肿瘤细胞经用氨甲蝶呤处理，增殖停止，最终细胞死亡，正是因为核苷酸合成受阻，进而阻断核酸合成的结果。
CAS号：
性质：是催化叶酸还原成四氢叶酸(H4FA)的酶。H4FA形成过程分两步进行，由同一个酶催化，H4FA作为一碳单位载体，为嘌呤核苷酸从头合成和胸嘧啶核苷酸合成等提供一碳单位。氨基蝶呤和氨甲蝶呤的结构类似叶酸，与二氢叶酸还原酶结合的平衡常数为10-10mol/L，比叶酸与该酶的结合能力强1000倍，故是一种极强的竞争性抑制剂。肿瘤细胞经用氨甲蝶呤处理，增殖停止，最终细胞死亡，正是因为核苷酸合成受阻，进而阻断核酸合成的结果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条