1) Y chromosome Alu insertion polymorphism
Y染色体Alu序列多态性
2) Y chromsome polymorphism
Y染色体多态性
1.
Objective: To investigate the clinical effect of Y chromsome polymorphism.
目的探讨Y染色体多态性的临床效应。
3) Y-specilic sequences
Y染色体步性序列
4) Y-SNP
Y染色体-单核苷酸多态性
5) Y-chromosme single nucleotide acid polymorphism
Y染色体单核苷酸多态(Y-SNP)
6) alu like sequence
类Alu序列
补充资料：Alu序列
分子式：
CAS号：
性质：又称Alu家族。是散在分布于哺乳动物基因组中的、含量最大的中等重复序列。由于序列中含有限制性内切酶Alu I的切点(AG↓CT)而被命名。有种族特异性，但同源性很高。人Alu序列占人基因组3％～6％，重复30万～50万次，平均每5kb就有一个。人Alu序列长300bp(碱基对)，由两个130bp的重复序列间隔——31bp的插入序列组成，两侧翼各有一与转位因子序列相似的7～21bp正向重复序列，表明Alu序列是一种可转移的成分。由于Alu序列有种族特异性，克隆人基因时，用人Alu序列制备的探针可鉴定人基因的存在。发现在hn RNA中Alu序列较多而在mRNA中极少，说明其可与邻近基因一起转录，然后在RNA加工过程中切除。
CAS号：
性质：又称Alu家族。是散在分布于哺乳动物基因组中的、含量最大的中等重复序列。由于序列中含有限制性内切酶Alu I的切点(AG↓CT)而被命名。有种族特异性，但同源性很高。人Alu序列占人基因组3％～6％，重复30万～50万次，平均每5kb就有一个。人Alu序列长300bp(碱基对)，由两个130bp的重复序列间隔——31bp的插入序列组成，两侧翼各有一与转位因子序列相似的7～21bp正向重复序列，表明Alu序列是一种可转移的成分。由于Alu序列有种族特异性，克隆人基因时，用人Alu序列制备的探针可鉴定人基因的存在。发现在hn RNA中Alu序列较多而在mRNA中极少，说明其可与邻近基因一起转录，然后在RNA加工过程中切除。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条