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1)  Y chromosome
Y-染色体
1.
An experimental study on the conversion of mesenchymal stem cells after transplantation followed up by Y chromosome specific probe;
Y-染色体特异性探针追踪骨髓间质干细胞移植后转归的实验研究
2)  Y chromosome
Y染色体
1.
Relationship between azoospermia factor gene microdeletion in Y chromosome and male infertility;
Y染色体无精子症因子缺失与男性不育的关系
2.
Detection of the transplanted cells in rat brains by specific Y chromosomes probe;
使用Y染色体特异性探针追踪检测大鼠脑内移植细胞
3.
Investigation of the role of hepatic oval cell in primary hepatocarcinogenesis using specific Y chromosome;
利用特异性Y染色体研究肝脏卵圆细胞在原发性肝癌发生中的作用
3)  Y-chromosome [英]['wai'krəuməsəum]  [美]['waɪ'kromə,som]
Y染色体
1.
Application of Y-chromosome SNP and STR in Anthropology Research;
Y染色体SNP和STR多态在人类学研究中的应用
2.
Detection of Y-chromosome Azoospermia Factor Microdeletion of Male Infertility Crowd in East Guangdong and Its Clinical Application;
粤东地区男性不育人群Y染色体无精子因子微缺失的检测及临床应用
3.
Polymorphism of Y-chromosome DYS437,A7.1,H4 STR loci of Han population in Beijing;
北京汉族人群三个Y染色体STR基因座的遗传多态性研究
4)  Y chromosome
Y 染色体
1.
Aim:To investigate the associations of autosomal and X-chromosome homologs of the RNA-binding-motif (RNA- binding-motif on the Y chromosome,RBMY) gene with non-obstructive azoospermia (NOA),as genetic factors for NOA may map to chromosomes other than the Y chromosome.
目的:研究 RBMY 在常染色体和 X 染色体上的同源物与非阻塞性无精症(NOA)之间的关联,NOA 的遗传因子可能位于常染色体而非 Y 染色体上。
5)  chromosome Y
Y染色体
1.
Polymorphic markers of chromosome Y and their applications for forensic science;
Y染色体的多态性遗传标记及其法医学应用
2.
A Study of STR and SNP on Chromosome Y;
Y染色体STR和SNP的研究
3.
Methods The SRY gene was detected by PCR,and the chromosome Y probe that labeled with biotin was detected by fluorescence in situ hybridization.
方法:利用PCR对SRY基因进行检测;对人的Y染色体进行标记,利用荧光原位杂交技术,在荧光显微镜下观察。
6)  Large Y chromosome
大Y染色体
1.
To analyse the relationship between large Y chromosome and abnormal pregnancy;
大Y染色体核型与生育异常的关系分析
2.
Results:Detected 124 cases of abnormal karyotype,Male 56 cases of abnormal karyotype,Large Y chromosome carriers of 38 cases,Accounting for abnormal male karyotype of 67.
目的探讨大Y染色体与不良妊娠之间的关系以及临床意义。
补充资料:21号染色体部分缺失综合征


21号染色体部分缺失综合征


  病名。即21q-综合征。
  
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参考词条