1) Neurofibromin 1
神经纤维瘤病Ⅰ型蛋白
2) neurofibromatosis type 1
Ⅰ型神经纤维瘤病
1.
Advances in diagnosis and treatment of Neurofibromatosis type 1;
Ⅰ型神经纤维瘤病诊治进展
2.
Objective To investigate the pathogenesis of neurofibromatosis type 1(NF1),and searching the experimental basis of discriminating the neurofibomas of NF1 and non-NF1.
目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生机制,为病理学诊断区分NF1及非NF1神经纤维瘤寻找初步实验依据。
3.
Objective To investigate the growth characteristic, clinical manifestations, diagnosis and treatment of neurofibromatosis type 1 (NF1) in oral and maxillofacial regions for the better curative effect.
目的 探讨Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现、诊断、治疗,为临床积累经验,提高治疗效果。
3) neurofibromin
神经纤维瘤蛋白
1.
The Expression of Neurofibromin in Urinary Transitional Cell Carcinomas;
神经纤维瘤蛋白mRNA在膀胱移行上皮细胞癌组织中的表达
2.
Objective To detect the neurofibromin expression and observe the biological features of the chondrocytes of patients with type Ⅰneurofibromatosis(NF1) and scoliosis.
目的检测神经纤维瘤蛋白在型神经纤维瘤病(type 1 neurofibromatosis,NF1)脊柱侧凸患者软骨细胞中的表达,观察NF1脊柱侧凸患者软骨细胞的生物学特性。
4) hereditary neurofibromatosis type I
遗传性神经纤维瘤病Ⅰ型
5) Neurofibromatosis type 2
神经纤维瘤病Ⅱ型
1.
Neurofibromatosis type 2;
神经纤维瘤病Ⅱ型(附1例报告)
补充资料：神经纤维瘤综合征
神经纤维瘤综合征
为常染色体显性遗传，外显率很高，表现程度很大差异，50%为新的基因突变。表现：94%的病人皮肤有色素增生或色素脱失区及牛奶咖啡斑，大约3/4病人有6个以上且＞1.5cm的斑点，最常见在躯干部。腋下可发生“雀斑”。皮下组织有异常发育的肿物，由结缔组织、神经鞘细胞，肥大细胞所组成，沿神经生出；一般在皮下组织内，有时在眼和或脑膜内，受压的组织产生相应的病变。偶可见骨骼病变，错构瘤内分泌变化引起性早熟，肢端肥大，智力障碍，癫■，高血压，青光眼；失明等。有5%～10%的患者有恶性变，多为男性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条