1) Poly(L-lactic acid) microbubble
聚L-乳酸微泡
2) poly(L-lactic acid)
聚L-乳酸
1.
Synthesis and characterization of poly(L-lactic acid)/polybutadiene based polyurethanes;
聚L-乳酸/聚丁二烯基聚氨酯的合成与表征
2.
Direct synthesis of poly(L-lactic acid) by melt polycondensation
熔融缩聚法直接合成聚L-乳酸的研究
3) poly(L-lactide)
聚L-乳酸
1.
The L-lactide was synthesized under the composite catalysts of Sn(II)2-ethyhexanoate (Zn(Oct)2) and ZnO, and the self-made organic solvent Sn(Oct)2 was used as the catalyst to synthesize poly(L-lactide).
为得到高分子质量的聚L-乳酸(Poly(L-lactide),PLLA),研究了包括L-丙交酯的制备、提纯、开环聚合以及合成工艺的影响因素和产物的性能评价等内容。
4) poly(l-lactide)
聚-L-乳酸
1.
The bone meals/PLLA composites used in internal fixation plates for bone surgery were prepared by bone meals and poly(L-lactide).
用骨粉和聚-L-乳酸复合制得骨粉/PLLA内固定复合材料,研究骨粉加入量对复合材料的力学性能的影响,对骨粉进行粒度分析和红外光谱分析,对制得的复合材料进行XRD和SEM表征。
5) Poly-L-lactide
聚-L-乳酸
1.
Poly-L-lactide/β-tricalcium phosphate composites (PLLA/β-TCP) were prepared and processed into bioresorbable rods with high strength for bone fixation by the method of compression molding.
本论文制备了可降解聚-L-乳酸(PLLA)/β-磷酸三钙(β-TCP)复合材料,详细研究了复合材料的取向模压、静电纺丝加工工艺,分别制得了高强度可吸收PLLA/β-TCP复合骨棒和PLLA/β-TCP纳米复合纤维膜。
6) poly L-lactic acid
聚L-乳酸
1.
Experimental study of poly L-lactic acid packed adriamycin granule and its preliminary clinical observation on bone tumor treatment;
聚L-乳酸包裹阿霉素颗粒的实验研究及治疗骨肿瘤的初步临床观察
补充资料：乳酸环丙沙星阴道泡腾片
药物名称：乳酸环丙沙星阴道泡腾片
英文名：Ciprofloxacin Lactate Vaginal Effervescent Tablets
汉语拼音：
主要成分：乳酸环丙沙星
性状：微黄色片。
药理作用：作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷伯菌和其它肠杆菌科阴性杆菌以及流感杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、淋球菌具有较强抗菌活性，对绿脓杆菌、不动杆菌、金黄色葡萄球菌以及肺炎双球菌、甲型溶血链球菌、乙型溶血链球菌等抗菌作用亦优于氟哌酸,甲磺酸培氟沙星，但对肺炎球菌及A组链球菌作用甚微。
与其它抗生素无交叉耐药性，β-内酰胺类、氨基糖苷类、磺胺类耐药菌株对本品仍敏感。
药代动力学：
适应症：适用于治疗细菌性阴道炎。
用法与用量：阴道给药，每日一次，于每晚临睡前清洁外阴后，将本品0.1g（1）片)放入阴道后穹窿处，连用7天，或遵医嘱。
不良反应：个别患者可能出现过敏反应及局部刺激反应等,表现为刺激、阴道瘙痒、红肿等。
禁忌症：对本品或其它喹诺酮类药物过敏者禁用；孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项：用药过程中，若有过敏反应及有明显刺激反应产生时，应立即停用。
规格： 0.1g。（以C17H18FN3O3计）
贮藏：遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：是
英文名：Ciprofloxacin Lactate Vaginal Effervescent Tablets
汉语拼音：
主要成分：乳酸环丙沙星
性状：微黄色片。
药理作用：作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷伯菌和其它肠杆菌科阴性杆菌以及流感杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、淋球菌具有较强抗菌活性，对绿脓杆菌、不动杆菌、金黄色葡萄球菌以及肺炎双球菌、甲型溶血链球菌、乙型溶血链球菌等抗菌作用亦优于氟哌酸,甲磺酸培氟沙星，但对肺炎球菌及A组链球菌作用甚微。
与其它抗生素无交叉耐药性，β-内酰胺类、氨基糖苷类、磺胺类耐药菌株对本品仍敏感。
药代动力学：
适应症：适用于治疗细菌性阴道炎。
用法与用量：阴道给药，每日一次，于每晚临睡前清洁外阴后，将本品0.1g（1）片)放入阴道后穹窿处，连用7天，或遵医嘱。
不良反应：个别患者可能出现过敏反应及局部刺激反应等,表现为刺激、阴道瘙痒、红肿等。
禁忌症：对本品或其它喹诺酮类药物过敏者禁用；孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项：用药过程中，若有过敏反应及有明显刺激反应产生时，应立即停用。
规格： 0.1g。（以C17H18FN3O3计）
贮藏：遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条