1) hereditary neurofibromatosis type I
遗传性神经纤维瘤病Ⅰ型
2) neurofibromatosis type 1
Ⅰ型神经纤维瘤病
1.
Advances in diagnosis and treatment of Neurofibromatosis type 1;
Ⅰ型神经纤维瘤病诊治进展
2.
Objective To investigate the pathogenesis of neurofibromatosis type 1(NF1),and searching the experimental basis of discriminating the neurofibomas of NF1 and non-NF1.
目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生机制,为病理学诊断区分NF1及非NF1神经纤维瘤寻找初步实验依据。
3.
Objective To investigate the growth characteristic, clinical manifestations, diagnosis and treatment of neurofibromatosis type 1 (NF1) in oral and maxillofacial regions for the better curative effect.
目的 探讨Ⅰ型神经纤维瘤病的临床表现、诊断、治疗,为临床积累经验,提高治疗效果。
3) Neurofibromin 1
神经纤维瘤病Ⅰ型蛋白
4) hereditary gingival fibromatosis
遗传性牙龈纤维瘤病
1.
Clinic analysis of hereditary gingival fibromatosis
遗传性牙龈纤维瘤病的临床病例分析
5) Neurofibromatosis type 2
神经纤维瘤病Ⅱ型
1.
Neurofibromatosis type 2;
神经纤维瘤病Ⅱ型(附1例报告)
补充资料：神经纤维瘤病并发侧凸
神经纤维瘤病并发侧凸
scoliosis with neurofibromatosis
神经纤维瘤病可累及皮肤、皮下、神经、血管、骨骼。主要表现为牛奶咖啡斑，多在10～20岁发病，94%患者眼睛虹膜有Lisch结节。26%有脊柱畸形。其特点是椎体呈扇形，椎管扩大，侧弯范围短，顶椎旋转严重。治疗较困难，主要是广泛性脊柱融合术。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条