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1)  Familial Hypercholesterolemia
家族性高胆固醇血症
1.
The subtype of familial hypercholesterolemia—the progression of autosomal recessive hypercholesterolemia;
家族性高胆固醇血症亚型——隐性遗传性高胆固醇血症研究进展
2.
Identification of a novel splice mutation of low density lipoprotein receptor gene in a Chinese family with familial hypercholesterolemia;
家族性高胆固醇血症家系低密度脂蛋白受体基因剪接突变的研究
3.
High plasma apoB 100 levels does not distinguish familial combined hyperlipidemia from familial hypercholesterolemia;
血浆apoB100水平升高不宜作为家族性混合型高脂血症与家族性高胆固醇血症鉴别诊断的指标
2)  Familialhypercholesterolemic xanthomatosis
家族性高胆固醇血症性黄瘤病
3)  familial hypercholesterolemia like phenotype
家族性高胆固醇血症样表型
4)  Familialhypercholesterolemia
家族性胆固醇过多症
5)  Primary hypercholesterolemia
原发性高胆固醇血症
1.
Effects of simvastatin on vascular endothelial function in patients with primary hypercholesterolemia;
辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者血管内皮功能的影响
2.
Objective: To analyze the lipid-lowering effect of pitavastatin in primary hyperlipoidemia patients; and to observe the impact of SLCO1B1 521T>C genetic polymorphism and acquired factors on the lipid-lowering effects of pitavastatin in primary hypercholesterolemia patients.
目的:探讨匹伐他汀治疗原发性高胆固醇血症患者降脂疗效;分析SLC0181 521T>C基因多态性及获得性因素对匹伐他汀降脂疗效的影响。
3.
Objective To compare the efficacy and safety between simvatatin and artovastatin in the treatment of primary hypercholesterolemia.
目的比较辛伐他汀和阿托伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。
6)  microecological regulator
实验性高胆固醇血症
补充资料:家族性阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症


家族性阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症


  亦称“周期性肌张力不全”。系阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症的一种类型。可为散发,或显性遗传。儿童期起病,青春期加频。临床特点是由主动运动而诱发肌张力不全、舞蹈手足徐动、强直。每日可出现数次,无意识障碍,脑电图正常。用小剂量抗癫痫药有较好效果;也有的用左旋多巴有效。
  
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