1) Pyronaridine
咯萘啶
1.
Establishment of In vitro Microtest for Determining Sensitivity of Plasmodium falciparum to Pyronaridine;
恶性疟原虫对咯萘啶敏感性的体外微量测试方法
2.
Function and mechanism of pyronaridine: a new inhibitor of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance;
咯萘啶逆转肿瘤多药耐药及其作用机制(英文)
3.
Combined administration of dihydroartemisinin and pyronaridine was given to the 32 cases of falciparum malaria cases with multi-drug resistance.
方法 双氢青蒿素、咯萘啶单用及伍用分别治疗 2 4、2 5和 32例恶性疟现症患者 ,分别于服药后第 14、2 1及 2 8天随访 ,以退热时间、原虫消失时间、复燃时间、复燃率、治愈率、配子体携带率、药物副作用发生率等为指标 ,以双氢青蒿素、咯萘啶标准疗法为对照 ,进行临床双盲试验 ,综合评估双氢青蒿素合并咯萘啶疗法。
2) Malaridine
疟乃停 ,磷酸咯萘啶
3) malaridine phosphate injection
磷酸咯萘啶注射液
1.
RP-HPLC determination of malaridine phosphate injection and its related substances
RP-HPLC法测定磷酸咯萘啶注射液含量及有关物质
4) naphthyridine
[næf'θiridin]
萘啶
1.
7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxyl.
本文以氟乙酸甲酯和甲酸乙酯、氰乙酰胺为原料,经缩合、环合反应制得2,6-二羟基-5-氟菸腈,再经氯化、水解反应得到2,6-二氯-5-氟菸酸,该产物经酰化反应得到2,6-二氯-5-氟-吡啶-3-甲酰氯,再经取代、缩合、环合反应得到7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯,再经哌嗪缩合、水解、酸化得到目标化合物。
2.
Methods Based on several ARIs existed,three naphthyridine derivatives have been designed and synthesized via four steps of reaction,and the ALR2 activity of them three were tested.
方法基于几种已存在的醛糖还原酶抑制剂的结构,经过4步反应,合成了三种萘啶衍生物,并对其进行体外ALR2活性测试。
3.
A new way for synthesizing bromo-、chloro-naphthyridine was repord in this thsisi.
采用新的路线合成溴代、氯代萘啶,以氨基吡啶为原料,利用氨基的强定位效应得到单取代的溴代、氯代氨基吡啶,再通过Skraup关环得到不同位置、单一取代的溴代、氯代萘啶。
5) naphthazole
萘并吡咯
6) rolodine
罗咯啶
补充资料：咯萘啶
药物名称：磷酸咯萘啶
英文名：Malaridine
别名： 咯萘啶;疟乃停 ,磷酸咯萘啶
外文名：Pyronaridine
适应症：
本品为我国创制的抗疟药物，其作用优于咯啶，主要能杀灭裂殖体，抗疟疗效显著。对氯奎有抗药性的病人亦有效。适用于治疗各种疟疾包括脑型疟和凶险疟疾的危重病人。
用量用法：
试用口服量：小儿总剂量为每千克体重２４ｍｇ，分３次服。成人第１日服２次，每次０．３ｇ，间隔４～６小时。第２、３日各服１次。 静滴：每次每千克体重３～６ｍｇ，加入５％葡萄糖液２００～５００ｍｌ中，于２～３小时左右滴毕。间隔６～８小时重复１次，１２小时内总剂量相当于每千克体重１２ｍｇ。 臀部肌注：每次每千克体重２～３ｍｇ，共给２次，间隔４～６小时。以上剂量均以盐基计。
注意事项：
1.口服后少数病例出现轻度腹痛、胃部不适。 2.肌注后局部有硬块，少数病人有头昏、恶心、心悸等不良反应。 3.严重心、肝、肾病者慎用。
规格： 肠溶片：每片含盐基１００ｍｇ。注射液８０ｍｇ（盐基）（２ｍｌ）。
类别：抗疟药
英文名：Malaridine
别名： 咯萘啶;疟乃停 ,磷酸咯萘啶
外文名：Pyronaridine
适应症：
本品为我国创制的抗疟药物，其作用优于咯啶，主要能杀灭裂殖体，抗疟疗效显著。对氯奎有抗药性的病人亦有效。适用于治疗各种疟疾包括脑型疟和凶险疟疾的危重病人。
用量用法：
试用口服量：小儿总剂量为每千克体重２４ｍｇ，分３次服。成人第１日服２次，每次０．３ｇ，间隔４～６小时。第２、３日各服１次。 静滴：每次每千克体重３～６ｍｇ，加入５％葡萄糖液２００～５００ｍｌ中，于２～３小时左右滴毕。间隔６～８小时重复１次，１２小时内总剂量相当于每千克体重１２ｍｇ。 臀部肌注：每次每千克体重２～３ｍｇ，共给２次，间隔４～６小时。以上剂量均以盐基计。
注意事项：
1.口服后少数病例出现轻度腹痛、胃部不适。 2.肌注后局部有硬块，少数病人有头昏、恶心、心悸等不良反应。 3.严重心、肝、肾病者慎用。
规格： 肠溶片：每片含盐基１００ｍｇ。注射液８０ｍｇ（盐基）（２ｍｌ）。
类别：抗疟药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条