磷酸咯萘啶

磷酸咯萘啶 磷酸咯萘啶 拼音名：Linsuan Luonaiding 英文名：Malaridine Phosphate 书页号：2000年版二部－1070 C29H32ClN5O2.4H3PO4 910.04 本品为10-〔[3’,5’-双(1-吡咯烷甲基)-4’-羟基苯基]-氨基〕-2-甲氧基-7-氯- 苯并[ｂ]-1，5-萘啶四磷酸盐。按干燥品计算，含C29H32ClN5O2.4H3PO4应为98.0％～ 102.0％。

本品为黄色或橙黄色结晶性粉末；无臭，味苦；具引湿性。 本品在水中溶解，在乙醇或乙醚中几乎不溶。

(1) 取本品约10mg，加水1ml溶解后，加三硝基苯酚试液数滴，即生成 黄色沉淀。 (2) 取本品，加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在260nm与276nm的波长处有最大吸收。 (3) 取本品约20mg，加水5ml溶解后，加氨试液使沉淀完全，滤过，滤液显磷酸盐 的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集684图）一致。

酸度 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 不大于2.4。 水中不溶物 取本品2.0g，加水25ml振摇使溶解，放置30分钟，用置105℃恒重的4 号垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用水15ml分次洗涤，在105℃干燥4小时，遗留残渣不得过4m g（供注射用）或7mg（供口服用）。 氯化物 取本品0.1g，加水4ml使溶解，加20％碳酸钠溶液5ml，摇匀，使沉淀完全， 用5号垂熔玻璃漏斗滤过，容器用水15ml分次洗涤、滤过，合并滤液，加水使成25ml,依 法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03％)。 甲醛 取本品50mg，加水2ml使溶解，加5％碳酸钠溶液4ml,搅匀，滤过，滤液加硫 酸溶液(1→2)3ml，冷却后加品红亚硫酸试液5ml，在20～30℃保温30分钟，如显色，与 新制的甲醛溶液（每1ml含甲醛0.10mg的水溶液）1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不 得更深（0.2％）。 四氢吡咯 取本品10mg,加水2ml溶解后，加5％碳酸钠溶液2ml，搅拌，滤过，滤液 加新制的亚硝基铁氰化钠乙醛试液1ml，摇匀，5分钟内不得显蓝紫色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0％（附录Ⅷ L）。

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热振摇使溶解，放冷 至室温，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml高氯酸 滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的C29H32ClN5O2.4H3PO4。

抗疟药。

遮光，密封保存。

(1) 磷酸咯萘啶片 (2) 磷酸咯萘啶注射液