1) quinapril
喹那普利
1.
SPE-HPLC determination of quinapril and its active metabolite and study on pharmacokinetics in human plasma;
SPE-HPLC法测定人血浆中喹那普利和代谢产物及其人体药代动力学研究
2.
Effect of combined sequences between carvedilol and quinapril on serum MCP-1 and heart function in rats with heart failure
卡维地洛和喹那普利初始用药次序对心衰大鼠心功能及血清MCP-1的影响(英文)
2) quinaprilat
喹那普利拉
1.
Objective:To establish a SPE-HPLC method for the determination of quinapril and its active metabo- lite quinaprilat in human plasma and to evaluate their pharmacokinetics and relative bioavailability.
目的:建立 SPE—HPLC 法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹那普利拉的浓度,以研究喹那普利及喹那普利拉在健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度。
3) quinapril hydrochloride
盐酸喹那普利
1.
Determination of residual acetonitrile in quinapril hydrochloride by HSGC;
顶空气相色谱法测定盐酸喹那普利中乙腈残留量
2.
UV Determination of Quinapril Hydrochloride tablets;
UV法测定盐酸喹那普利片含量
3.
Observation of clinical appliance of Quinapril hydrochloride to essential hypertension;
脾内血管的应用解剖学研究盐酸喹那普利治疗原发性高血压的临床应用观察
4) Quinaprilat
喹普利拉
5) enalapril
依那普利
1.
Research and market development of enalapril;
依那普利研发及市场概况
2.
Effect of Enalapril on paroxysmal atrial fibrillation in patients with essential hypertension;
依那普利治疗高血压并阵发性房颤的超声改变和疗效
3.
Clinical Effects of Enalapril Combined with Valsartan for Chronic Heart Failure;
依那普利联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察
6) Benazepril
苯那普利
1.
Effect of benazepril combined with losartan on renal function in the patients with early diabetic nephropathy;
苯那普利联合氯沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能的影响
2.
Effects of Benazepril on Renal Extracellular Matrix in Rat Models with FSGS.;
苯那普利对FSGS大鼠肾组织细胞外基质影响
3.
Effect of benazepril on expression of RAGE in renal tissues of diabetic rats;
苯那普利对糖尿病大鼠肾组织RAGE表达的影响
补充资料：喹那普利
分子式：
CAS号：
性质：又称喹卜尼特。本品为结晶(含水、甲醇/乙醚)，分解温度166～168℃。旋光度+20.9º。本品口服后在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉，血管紧张素转换酶活性受抑制，使血管紧张素Ⅱ生成减少，也抑制激肽的灭活，使前列腺素和前列环素生成增加，从而使外周血管扩张，血压降低。用于高血压的治疗。注意:用药期间宜定期检查血象、尿常规和肾功能。对本药过敏、双侧肾动脉狭窄、血液或骨髓疾患、活动性肝脏疾病、高钾血症者和妊娠初期禁用。不能与钾制剂或潴钾利尿药合用。副作用一般在初期发生，常见有头昏、头痛、软弱乏力、瘙痒、皮疹、咳嗽、胃部刺激、胃痛、口腔溃疡、血钾升高、白细胞减少、蛋白尿、味觉改变、血压过低和发热等。偶见淋巴结肿大、肝肾功能异常、黄疸或血管性水肿等。
CAS号：
性质：又称喹卜尼特。本品为结晶(含水、甲醇/乙醚)，分解温度166～168℃。旋光度+20.9º。本品口服后在肠和肝中转变成有活性的喹那普利拉，血管紧张素转换酶活性受抑制，使血管紧张素Ⅱ生成减少，也抑制激肽的灭活，使前列腺素和前列环素生成增加，从而使外周血管扩张，血压降低。用于高血压的治疗。注意:用药期间宜定期检查血象、尿常规和肾功能。对本药过敏、双侧肾动脉狭窄、血液或骨髓疾患、活动性肝脏疾病、高钾血症者和妊娠初期禁用。不能与钾制剂或潴钾利尿药合用。副作用一般在初期发生，常见有头昏、头痛、软弱乏力、瘙痒、皮疹、咳嗽、胃部刺激、胃痛、口腔溃疡、血钾升高、白细胞减少、蛋白尿、味觉改变、血压过低和发热等。偶见淋巴结肿大、肝肾功能异常、黄疸或血管性水肿等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条