1) Schiff base of 2-chlorobenzaldehyde-O
2-氯苯甲醛缩-O
2) 2-chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone
2-氯苯甲醛缩氨基硫脲
3) 2-Chlorobenzaldehyde
2-氯苯甲醛
1.
The derivatization mechanisms,the sensitivities and stabilities of the derivatives of 4 nitrofuran metabolites derivatised with 2 reagents,2-chlorobenzaldehyde and 2-nitrobenzaldehyde,with derivatisation time of 2 and 16 hours were studied,respectively,by a UPLC-MS/MS system to develop a quick analytical method for aquatic products.
质谱扫描结果表明,衍生剂2-氯苯甲醛和2-硝基苯甲醛对4种硝基呋喃代谢物的衍生化反应遵循相同的亲核加成反应机理;方差分析结果表明,同一衍生剂和同一代谢物,快速衍生化2 h和连续衍生化16 h获得的衍生产物的检测灵敏度没有显著差别;所有快速衍生物检测灵敏度连续4 d保持相对稳定。
4) benzal chloroaniline
苯甲醛缩氯苯胺
5) o-Chlorobenzaldoxime
2-氯苯甲醛肟
6) 2-Chloro-4-fluorobenzaldehyde
2-氯-4-氟苯甲醛
补充资料：氯苯甲醛
分子式：
CAS号：
性质：有邻位、间位和对位3种异构体。熔点11.6℃(邻位体)；17℃(间位体)；49℃(对位体)。沸点212.0℃(邻位体)；213～214℃(间位体)；214.5～216.5℃(对位体)。都难溶于水,易溶于醇、醚及普通有机溶剂。邻位和对位苯甲醛由相应的氯甲苯经侧链氯化成亚苄基二氯、再经水解而得。也可以由相应的氯代苯甲酸催化选择加氢制得。间位体由苯甲醛经芳环氯代反应,或间氨基苯甲醛经Sandmeyer反应制得。用作染料及医药的中间体。
CAS号：
性质：有邻位、间位和对位3种异构体。熔点11.6℃(邻位体)；17℃(间位体)；49℃(对位体)。沸点212.0℃(邻位体)；213～214℃(间位体)；214.5～216.5℃(对位体)。都难溶于水,易溶于醇、醚及普通有机溶剂。邻位和对位苯甲醛由相应的氯甲苯经侧链氯化成亚苄基二氯、再经水解而得。也可以由相应的氯代苯甲酸催化选择加氢制得。间位体由苯甲醛经芳环氯代反应,或间氨基苯甲醛经Sandmeyer反应制得。用作染料及医药的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条