1) p-chlorobenzaldehyde ethylene acetal
对氯苯甲醛缩乙二醇
1.
Study on synthesis of p-chlorobenzaldehyde ethylene acetal;
对氯苯甲醛缩乙二醇的合成研究
2) p-bromobenzaldehyde ethylence acetal
对溴苯甲醛缩乙二醇
3) 2-Chloro-1,1-dimethoxyethane
氯乙醛缩二甲醇
4) benzaldehyde glycol acetal
苯甲醛缩乙二醇
1.
Synthesis of benzaldehyde glycol acetal catalyzed by strong-acid cation-exchange resin;
强酸性阳离子交换树脂催化合成苯甲醛缩乙二醇
2.
The yield of benzaldehyde glycol acetal could be up to 85.
以自制的钨磷酸掺混聚苯胺(H3PW12O40/PAn)为催化剂,用苯甲醛和乙二醇为原料合成了苯甲醛缩乙二醇。
5) phenylacetaldehyde dimethyl alcohol acetal
苯乙醛缩二甲醇
1.
0 and the optimal reaction time is 30, 50 and 60 min, respectively, giving the yields of phenylacetaldehyde dimethyl alcohol acetal, pheny.
制备苯乙醛缩二甲醇、苯乙醛缩乙二醇、苯乙醛缩1,2-丙二醇的最佳反应时间分别为30,50,60 min,收率分别为85。
6) benzaldehyde glycol acetal
苯甲醛乙二醇缩醛
1.
Catalytic synthesis of benzaldehyde glycol acetal over iodine;
单质碘催化合成苯甲醛乙二醇缩醛
2.
Catalytic synthesis of benzaldehyde glycol acetal with H_4SiW_(12)O_(40);
硅钨酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛
3.
Catalytic synthesis of benzaldehyde glycol acetal with SO_4~(2-)/TiO_2-MoO_3;
SO_4~(2-)/TiO_2-MoO_3催化合成苯甲醛乙二醇缩醛
补充资料：对氯苯甲醛
分子式：C7H5ClO
分子量：140.57
CAS号：104-88-1
性质：无色片状结晶。熔点47.5℃，沸点213-214℃，72-75℃（0.399kPa），相对密度1.196（61/4℃），折光率1.5552（61℃），闪点87℃。易溶于乙醇、乙醚和苯，溶于水、丙酮。能随水蒸气挥发。
制备方法：（1）由对氯甲苯氯化水解而得：将对氯甲苯和三氯化磷加入反应锅，在光照下升温至155℃，通入氯气。控制温度在160-170℃，通氯至计算量，得氯化液。搅拌下将其加入浓硫酸中，常温搅拌5h。静置分层，取下层液放入冰水中结晶，冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品，减压蒸馏，收集108-111℃（3.33kPa）馏分即得成品。（2）对氯甲苯二氧化锰氧化法：先将对氯甲苯加入反应锅，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕，反应0.5h，再用水蒸气蒸馏。另外，对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。
用途：医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。
分子量：140.57
CAS号：104-88-1
性质：无色片状结晶。熔点47.5℃，沸点213-214℃，72-75℃（0.399kPa），相对密度1.196（61/4℃），折光率1.5552（61℃），闪点87℃。易溶于乙醇、乙醚和苯，溶于水、丙酮。能随水蒸气挥发。
制备方法：（1）由对氯甲苯氯化水解而得：将对氯甲苯和三氯化磷加入反应锅，在光照下升温至155℃，通入氯气。控制温度在160-170℃，通氯至计算量，得氯化液。搅拌下将其加入浓硫酸中，常温搅拌5h。静置分层，取下层液放入冰水中结晶，冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品，减压蒸馏，收集108-111℃（3.33kPa）馏分即得成品。（2）对氯甲苯二氧化锰氧化法：先将对氯甲苯加入反应锅，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕，反应0.5h，再用水蒸气蒸馏。另外，对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。
用途：医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条