1) Mitogen-activated protein kinase inhibitor
丝裂原激活蛋白激酶阻断剂
2) mitogen-activated protein kinase blocker PD98059
丝裂原激活蛋白激酶阻断剂PD98059
3) mitogen activated protein kinase
丝裂酶原激活蛋白激酶
1.
Objective To investigate the expression changes of mitogen activated protein kinase (MAPK) in Alzheimer s disease (AD) rat model.
目的探讨丝裂酶原激活蛋白激酶(mitogenaetivatedproteinkinase,MAPK)在阿尔茨海默病(Alzheimer’sdiease,AD)发病中的变化及其可能机制。
2.
Objective To investigate the change of mitogen activated protein kinase(MAPK) in the hippocampus of Alzheimer disease(AD) rat model.
目的探讨丝裂酶原激活蛋白激酶(m itogen activated prote in k inase,MAPK)在阿尔茨海默病(A lzhe im er’s d iease,AD)发病中的变化及其可能机制。
4) mitogen-activated protein kinase
丝裂原激活蛋白激酶
1.
Abstract: Objective To understand the role of p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) in the expression of in-ducible nitric oxide synthase (iNOS) and NO production in human endothelial cells under the stimulation by lipopolysaccha-ride (LPS).
目的研究p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)在脂多糖(LPS)诱导的人内皮细胞－ECV304诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达和一氧化氮(NO)产生中的作用。
2.
Aim:To explore the expression and abnormal activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) in the development and progression of cerebral gliomas.
目的:研究人脑胶质瘤组织中丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)的表达及活化情况。
5) p38 mitogen-activated protein kinase
p38丝裂原激活蛋白激酶
1.
Objective:To identify the role of p38 mitogen-activated protein kinase(p38 MAPK)and its specific inhibitor,SB203580,in airway inflammation and mucus hypersecretion in vivo.
目的探讨小鼠吸入丙烯醛后是否出现气道黏液高分泌及其产生机制,观察p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)信号通路在气道炎症损伤、黏液高分泌中的作用,以及应用p38MAPK特异性抑制剂SB203580干预后对气道炎症、MUC5AC的影响。
2.
Objective: To investigate the effects of pentoxifylline (PTX) on activation of p38 Mitogen-activated protein kinase, and to study the protective mechanism of PTX on endothel cell monolayer permeability.
目的:观察己酮可可碱(PTX)对p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)激活的影响,探讨PTX保护内皮细胞单层通透性的机制。
3.
Though there was one literature about p38 mitogen-activated protein kinase(MAPK) involed in regulation of LPS-induceed ICAM- 1 protein.
尽管已有文献报道p38丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）可能参与LPS诱导内皮细胞ICAM-1蛋白的表达，但仍不清楚p38MAPK作用的位点是在ICAM-1蛋白翻译水平或是在基因转录水平。
6) MAPK
丝裂原激活蛋白激酶
1.
THE ROLE OF MAPK IN LPS-INDUCED iNOS EXPRESSION IN RAT SCHWANN CELLS;
丝裂原激活蛋白激酶在内毒素脂多糖诱导大鼠施万细胞一氧化氮合酶表达中的作用
2.
BACKGROUND AND AIM:To investigate the effects of thioglycolic acid on the activities of MAPK and MPF protein kinases during progesterone-induced Xenopus oocyte maturation process in vitro.
背景与目的:探讨巯基乙酸(TGA)对孕酮诱导爪蟾卵母细胞体外成熟过程中丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)和成熟促进因子(MPF)蛋白激酶活性的影响。
补充资料：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
药物名称：乙酰化纤溶酶原-链激酶激活剂复合物
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
英文名：APSAC
该药对血块有选择性高亲和力且半衰期长，清除半衰期为70分钟，故纤维蛋白溶解作用缓慢而持久。用药后5-8小时仍可维持有效溶栓血药浓度，有报告作用维持7-10天，而SK用药后3小时血中即完全清除，因此可视为长效SK。
APSAC用药特点是短RV间内一次给予全部剂量。据报告冠状动脉内溶栓5分钟内注射5-30mg，1-4小时后闭塞动脉再通率为70-83％。静脉给药5分钟内注入5-30mg，再通率为60-100％。该药全身纤溶作用微弱，用药简单，药物作用时间长，然而再闭塞率可达20％，但平均再闭塞率仍较SK、rt-PA为低。
类别：溶栓药
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参考词条