2) Metoprolol
美托洛尔
1.
Synthesis of Metoprolol Catalyzed by Lewis Acid;
Lewis酸催化在合成美托洛尔中的应用
2.
Preparation of felodipine-metoprolol transdermal patch and its antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats;
非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的研制及其药效实验研究
3.
Preparation and Absorption Property of Molecularly Imprinted Polymer for Metoprolol;
美托洛尔球形分子烙印聚合物的制备及吸附性能考察
3) betaloc
美托洛尔
1.
Clinic Observation on Blockade Betaloc and Enalapril in Treating Chronic Heart Failure;
美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭临床观察
2.
Effects of Betaloc on mRNA Expression of Calcium Release Channels of Myocardial Sarcoplasmic Reticulum in Dysfunctional Heart;
美托洛尔对心力衰竭大鼠心肌细胞肌浆网Ca~(2+)释放通道数量及其mRNA表达的影响
3.
Intravenous betaloc in termination of paroxysmal supraventricular tachycardia;
静脉注射美托洛尔治疗室上性心动过速疗效观察
5) Metoprolol/metab
美托洛尔/代
6) S-metoprolol
S-美托洛尔
1.
Asymmetric synthesis of S-metoprolol;
S-美托洛尔的不对称合成
补充资料：美托洛尔
分子式：C15H25NO3
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
分子量：267.38
CAS号：37350-58-6
性质：美多心安盐酸盐为白色粒结晶，熔点80-81℃，易溶于水，溶于冰醋酸和乙醇，微溶于苯，不溶于酮。
制备方法：以苯乙醇为原料，经醚化得β-甲氧基乙苯，再经硝化，再经硝化、还原、重氮化、水解得4-羟基β-甲氧基乙苯，再与环氧氯丙烷醚化后，与异内胺缩合成盐即得。以苯乙醇计，总收率20-25%。
用途：该品作为治疗高血压药物，主要使用其酒石酸盐（C34H56N2O12，[56392-17-7]），也用其盐酸盐。美多心安对β1肾上腺受体有选择性阻断作用，对β2受体作用较弱，较大剂量可使血管及支气管平滑肌收缩，并有较弱的膜稳定剂作用，无内源性拟交感活性。可减慢心率、减低心排出量和心肌耗氧量以及降低血压。主要用于治疗心绞痛及高血压。用于治疗高血压和心绞痛。该品为70年代上市的选择性β-受体阻滞剂。小鼠口服LD50为2193±166mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条